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EffRx:FDA已批准BINOSTO

中央商情網/ 2012.03.16 00:00
(中央社台北2012年3月15日電)美國商業資訊報導,EffRx Pharmaceuticals SA宣布,美國食品暨藥物管理局(FDA)已批准BINOSTO(阿侖膦酸鈉)發泡錠。

該藥品以前稱為EX101,用於治療停經後女性的骨質疏鬆症,還可用於提高男性骨質疏鬆症患者的骨質。EffRx預期 BINOSTOR將於2012年第三季在美國上市。

EffRx董事長兼執行長羅森(Christer Rosen)表示:「收到FDA的這項批准,我們非常高興。BINOSTO是用於骨質疏鬆治療的突破性創新產品,以美味和易於吞嚥的緩衝溶液給藥方式,為那些服用片劑困難的患者提供阿侖膦酸鈉,該製劑已被證實可降低骨折風險。」

骨質疏鬆症在全球7大市場上影響超過2億人,預估的全球市場高達100億美元,並且仍在持續成長,特別是在新興市場這種成長趨勢更加顯著。BINOSTO是一種創新的治療選擇方案,可向醫生確保為那些服用片劑困難的患者提供已經證實有效的治療。美國哈里斯互動調查(Harris Interactive Poll)總結顯示,高達40%的美國成年人存在吞嚥片劑困難的問題。

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