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歐盟批准治療皮膚癌鏢靶藥物

中央廣播電台/張子清 2012.02.20 00:00
瑞士羅氏藥廠(Roche)今天(20日)表示,歐盟已經批准該藥廠對抗高危險性皮膚癌的鏢靶藥物,針對皮膚癌病人身上所發現的基因突變黑素瘤進行治療。

羅氏藥廠在聲明中表示,這種鏢靶新藥叫做澤波拉夫(Zelboraf),主要是用來治療具突變性、無法進行手術,或是可轉移的BRAF V600黑素瘤。

如果黑素瘤及早發現的話,一般正常的情況下是可以治癒的,但若是移轉到身體其他部位,就會變成致命性皮膚癌。

而且若是發現罹患上述致命性皮膚癌時,只有25%的人可以存活超過1年。

美國食品藥物管理局(FDA)在去年8月份,批准澤波拉夫(Zelboraf)上市,羅氏藥廠指澤波拉夫的銷售情況相當良好。

此外,除了美國與歐盟批准澤波拉夫之外,瑞士、巴西和加拿大也都批准這種治療基因突變黑素瘤的革命性藥物。

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