（中央社華盛頓25日路透電）美國食品暨藥物管理局（FDA）今天緊急核准BioFire Defense公司研發的檢測人體伊波拉病毒的兩項診斷檢驗。FDA發布新聞表示，它一直與位於鹽湖城的BioFireDefense密切合作，獲取得以批准此伊波拉檢驗所需的成效數據。FDA說：「我們深知在美國及國外迅速診斷出伊波拉病例的重要性，FDA保證會以最快速方式與業者合作，在這波疫情期間致力增加獲批准的伊波拉診斷檢驗，供緊急使用。」