清大異野漆樹苷改善腦傷小鼠協調能力，新藥開發仍待安全評估

（媒角抵加／李豔萍綜合報導）清華大學10月13日公布，陳令儀團隊發現植物來源化合物「異野漆樹苷」可促進受損神經突再生，改善創傷性腦損傷小鼠的運動協調。成果刊登《植物醫學》（Phytomedicine），研究涵蓋細胞、腦組織與動物模型。目前團隊正準備後續新藥開發，仍需放大藥物製程、完成毒理評估，再推進人體試驗；病患用藥的安全性與療效，將由臨床研究評估。

關鍵資訊

• 研究團隊：清大分子醫學研究所教授陳令儀及跨領域團隊，論文第一作者為博士生王翊。
• 候選化合物：異野漆樹苷（Isorhoifolin），研究材料可透過化學合成取得。
• 研究成果：神經突再生、氧化壓力調節，以及腦傷小鼠運動協調改善。
• 論文資訊：Phytomedicine第160卷、文章編號158688，DOI為10.1016/j.phymed.2026.158688。
• 開發進度：仍需更大規模製造、毒理與安全性評估，團隊規劃向美國FDA進行臨床試驗相關諮詢。

研究從受損神經延伸到腦傷小鼠的運動表現

依原始論文摘要及國衛院公開紀錄，團隊以細胞、離體組織與動物模型檢驗異野漆樹苷，觀察受損大腦皮質及海馬迴神經元的神經突重新生長，並在實驗性腦傷小鼠身上測得運動協調改善。

神經突是神經細胞向外延伸的構造，與細胞間訊號傳遞有關。這項研究同時檢查細胞結構與動物功能，將「重新生長」和「運動表現」連結起來；人體的功能恢復仍是後續臨床研究的問題。

一端促進神經突再生，一端調節周邊細胞氧化壓力

論文摘要提出兩條互相配合的路徑：在神經元中，異野漆樹苷作用於S1PR3，抑制與神經突修復相關的訊號鏈；在星狀膠質細胞中，則作用於NQO2蛋白。星狀膠質細胞參與維持神經元周邊環境，團隊在研究模型中觀察到細胞質及粒線體活性氧降低。

這讓候選藥物的研究目標更具體：除了追蹤受損神經突是否再生，也能檢驗周邊細胞的氧化壓力變化，進一步比較化合物結構與作用效果。

小鼠鼻給藥後15分鐘測得腦內成分，鼻噴劑仍是開發方向

清大公告表示，異野漆樹苷經鼻給藥15分鐘後，可在小鼠腦組織中測得。這項觀察提供藥物進入腦部的分布資料；鼻噴劑等給藥方式，仍待後續開發、安全性及臨床試驗評估。

王翊指出，團隊找到活性化合物後轉向化學合成，目前已能在實驗室製得公克級以上材料，並比較不同結構的類似物。下一步包括放大製造與毒理測試，為後續臨床研究準備資料。

從候選化合物到病患用藥，還要回答安全與療效問題

清大表示，目前已進行專利布局，團隊規劃向美國食品藥物管理局（FDA）申請臨床試驗相關諮詢。這項進度屬於新藥開發準備，後續將涉及製造、毒性及試驗設計。

FDA的非臨床研究說明指出，在人體測試前，研究需要提供劑量與毒性資料；臨床研究流程則透過人體試驗評估安全性、劑量、療效與不良反應。對腦傷患者而言，真正影響醫療應用的後續成果，將是人體試驗中的功能恢復與安全性資料。

資料來源與更新紀錄

• 國立清華大學：腦傷神經修復雙重機制研究公告，2026年10月13日發布。
• Phytomedicine原始論文：*Isorhoifolin regulates S1PR3-CK2-GSK3β axis and promotes neurite regrowth and functional recovery after traumatic brain injury*，2026年10月卷期，第160卷、158688；DOI永久連結。
• 國衛院公開論文紀錄與摘要，2026年10月14日查閱。
• FDA：非臨床研究、人體臨床研究流程，2026年10月14日查閱。
• 更新紀錄：2026年10月14日整理清大公告、論文摘要與新藥開發流程，區分動物研究成果、給藥分布及人體試驗進度。