首款 IDH1/2 標靶治療 膠質新時代   腦瘤不必再等復發開啟精準治療

記者張錫銘/台北報導

台灣神經腫瘤學學會8/12舉辦衛教記者會，邀請神經腫瘤專家與病友共同分享神經膠
質瘤的疾病特性、診斷流程與治療新進展，呼籲大眾重視腦部警訊，及早接受完整檢查與基因檢測。

每四位腦瘤患者就有一位屬於 IDH 基因突變膠質瘤
台灣神經腫瘤學學會理事長暨基隆長庚紀念醫院外科部部長陳品元醫師表示，台灣每年新診斷
惡性腦瘤約 700 多人，其中 IDH 基因突變膠質瘤約占兩成多。這群患者多在 30 至 50 歲確診，正值工作與家庭責任最重的階段，腫瘤雖生長較慢，卻需長期與疾病共存，並面對疾病進展與生活品質下降的風險。

首創 IDH1/2 標靶治療問世 填補等待觀察期的治療缺口
陳品元理事長指出，IDH 基因突變是低惡性度神經膠質瘤的重要致病機轉之一。過去患者在接受手術後，如果暫時不需要立即接受放射治療或化學治療，多半只能透過定期追蹤觀察病情變化，等待疾病進展後再接受進一步治療。

魏國珍醫師分享神經膠質瘤的疾病特性、診斷流程與治療新進展，呼籲大眾重視腦部警訊！主辦單位提供

台灣神經腫瘤學學會理事長暨基隆長庚紀念醫院外科部部長陳品元醫師表示，台灣每年新診斷惡性腦瘤約 700 多人，其中 IDH 基因突變膠質瘤約占兩成多！圖/主辦單位提供！

他指出，過去的治療路徑存在明顯缺口：手術可能難以清除浸潤性腫瘤細胞、觀察追蹤期間始終缺乏能直接針對疾病機轉的治療選項、放化療則屬非專一性治療且通常等疾病進展才啟動。

「臨床缺的不是治療強度，而是一個能在觀察期就介入致病根源的選項。」如今，首款專門針對 IDH1/2 基因突變神經膠質瘤的口服標靶治療問世，不僅填補了這項長期未被滿足的醫療需求，也象徵神經膠質瘤正式邁入精準治療新時代。