歐洲新藥可近性惡化 製藥業籲政府調整藥價政策

歐洲製藥工業及協會聯合會（EFPIA）週一表示，歐洲地區患者取得新藥的管道持續惡化，不僅上市時間延長，更面臨投資流失的風險。該聯合會指出，嚴格的藥價控制政策正使歐洲對製藥商的吸引力下降。

根據 EFPIA 的獨立數據，新藥獲准在歐洲上市後，平均需要 597 天才能提供給患者，相較於 2019 年的 504 天，等待時間顯著增加。此項調查涵蓋了 2014 年至 2022 年間，針對 29 個歐洲國家的癌症、糖尿病和呼吸道疾病藥物進行分析。

製藥商正向歐洲各國政府施壓，警告若持續緊縮成本控制，可能導致該地區投資減少，並延遲新療法的引進。部分公司甚至因考量到美國總統 川普（Donald Trump）的價格匹配政策（旨在降低美國患者的藥品成本），為避免歐洲較低的藥價影響其在美國的營收，正延後在歐洲推出新藥。

然而，EFPIA 委託進行的一項研究發現，投入新藥的每 1 歐元能產生 5.67 歐元的效益，其中包括減少住院費用及提升勞動力生產力。研究估計，新藥能減少 183 萬個 85 歲以前的潛在生命損失年數，並減少 2090 萬個住院日，這相當於每年釋出超過 5.7 萬張病床。

此外，新藥與勞動力生產力增加 380 億歐元、非正式照護成本節省 190 億歐元，以及醫院成本節省 90 億歐元相關。EFPIA 強調，在過去二十年間，歐洲在全球製藥研發投資的份額已流失近四分之一。

歐洲製藥工業及協會聯合會敦促各國政府，應將對創新藥物的支出視為一項長期投資，而非短期的成本負擔。