美將評估伊波蓋因療法潛力 生技公司Psyence BioMed樂見其成

美國行政部門傳出正研擬發布行政命令，將評估伊波蓋因（ibogaine）這種迷幻化合物的安全性與治療潛力。對此，專注於自然來源迷幻藥物療法的生技製藥公司 Psyence BioMed 於本月17日表示歡迎，期盼此舉能推動藥物成癮與精神疾病的治療研究。

伊波蓋因目前在美國被列為一級管制藥品，但其在治療創傷後壓力症候群（PTSD）、成癮以及其他嚴重神經與精神疾病方面的潛力，正引起全球日益增長的關注。Psyence BioMed 執行長 Jody Aufrichtig 表示，伊波蓋因已成為全球越來越感興趣的化合物，特別是其解決複雜且對現有治療反應不佳的疾病的潛力。

Psyence BioMed 及其投資的子公司 PsyLabs，在符合優良製造規範（GMP）的伊波蓋因及其衍生物生產方面，已建立領先地位。Psyence BioMed 強調，他們透過與該化合物在非洲原生生態系統內的合作，建立了負責任且符合道德規範的伊波蓋因供應鏈，以支持大規模的臨床研究。Jody Aufrichtig 指出，隨著監管環境的演變，標準化且負責任來源的伊波蓋因供應，對於實現可靠的科學進展至關重要。

PsyLabs 是一家獲得聯邦許可的迷幻活性藥物成分（API）開發公司，獲准種植、萃取並出口裸蓋菇素（psilocybin）、麥司卡林（mescaline）、伊波蓋因及二甲基色胺（DMT）等迷幻化合物至合法的醫療及研究市場。該公司已成功將裸蓋菇素產品出口至加拿大、英國、葡萄牙和斯洛維尼亞等地。

然而，Psyence BioMed 尚未針對其擬議產品進行臨床試驗。美國食品藥物管理局（FDA）、加拿大衛生部（Health Canada）或其他類似監管機構，也尚未評估關於裸蓋菇素、伊波蓋因或其他迷幻化合物的聲明。