三顧生醫發表 M Cell 再生醫療技術　聚焦自體細胞應用與國際合作

文／克拉大

台灣再生醫療產業再傳新進展。三顧生醫於 11 月 7 日舉辦「M Cell 自體纖維母細胞修復再生發表會」，展現再生醫學在臨床與醫學美容領域的最新應用成果。現場邀集醫界專家、產業代表與名人出席，共同探討細胞科技在安全製程、品質控管與國際合作上的新方向。

專家齊聚　探討細胞科技在臨床應用的可能

三顧生醫事業群執行長楊瀅臻表示，M Cell 技術以「自體細胞應用」為核心，導入國際規範的製程與品質管理機制，並通過 PIC/S GMP 認證與《特管法》核准，象徵再生醫療在台灣邁向更高階的規範化階段。她指出，此技術以安全、可追溯為前提，期望推動再生醫學與個人化照護的深度結合，開啟新一代臨床應用的可能性。

臺安醫院曾德朋醫師與璞美整形外科陳心瑜醫師亦於會中分享臨床觀察與專業意見。陳醫師提到，M Cell 製程嚴謹、管理層級高，對臨床操作提供安全依據。曾醫師則指出，細胞技術的價值在於強化組織層面的修復與調理研究，為未來臨床實務提供更多探索方向。

技術落地與國際合作並進

活動中，三顧生醫總經理唐洪德表示，M Cell 的推出象徵再生醫療技術的實質落地，未來公司將持續深化研發能量並推動跨國合作。近期三顧與日本 Megakaryon 簽署合作備忘錄，推動 iPSC 技術臨床應用，同時與日商 CM Plus 合作導入 AI 與 GMP 文件自動化技術，以強化整體國際競爭力。

唐洪德指出，三顧生醫將以結合臨床經驗、市場需求與國際夥伴策略的方式，推進再生醫療產業的創新與永續發展。他表示：「再生醫學的核心是安全與可驗證性，透過標準化制度與跨國技術合作，才能讓這項產業走得更遠、更穩。」

再生醫療邁向規範化與國際化新階段

三顧生醫強調，M Cell 技術的研發與推廣，是以國際標準、法規遵循與臨床倫理為基礎，並期望藉由產學醫合作，推動台灣再生醫療走向制度化與全球化的新階段。隨著科技進步與法規完善，細胞應用不僅是醫療研究的重要方向，也將成為生技產業創新的新契機。