【焦點時報/記者張淑慧 報導】專注於標靶抗癌新藥開發的朗齊生醫（6876）近來喜訊連連，繼7月BioAsia Taiwan亞洲生技展，獲財團法人生物技術開發中心（DCB）獨家授權，取得急性骨髓性白血病（AML）新藥LXPA1988的開發專屬授權後，9月份由國家衛生研究院（國衛院）授權的多靶點抗癌新藥LXPA1788，於台北生技獎獲頒最佳技術合作獎金獎肯定。
10月26、27日在台北南港展覽館舉辦的台北國際乳癌研討會（Taipei International Breast Cancer Symposium, TIBCS），朗齊生醫將攜手中國醫藥大學附設醫院乳房中心主任劉良智醫師，發表三陰性乳癌（Triple-Negative Breast Cancer, TNBC）驗證性臨床試驗（Proof of Concept, PoC）的突破性成果，不僅為乳癌治療開啟新篇章，更有機會成為本次國際研討會亮點之一。
台北國際乳癌研討會（TIBCS）是由台灣乳癌醫學會主辦，旨在促進全球乳癌專家、學者與臨床醫師的學術交流，提升乳癌治療水準並推動精準醫療的發展。來自世界各地的專家齊聚一堂，圍繞主題「為合適的患者選擇合適的治療」（Right Choice for Right Patient），探討如何根據患者的特定情況提供個性化、精準的治療方案。
朗齊生醫攜手劉良智醫師
領銜三陰性乳癌治療新突破
專精乳癌治療及乳房外科手術，擁有豐富的學術背景與臨床經驗的中國醫藥大學附設醫院乳房中心主任劉良智醫師，曾於美國加州大學舊金山分校（UCSF）的 Mount Zion 癌症中心進行研究，目前為中國醫藥大學醫學院教授。他的研究聚焦於三陰性乳癌（TNBC），該種乳癌亞型具高度侵略性且治療選擇有限。
劉良智醫師近期與朗齊生醫合作，針對三陰性乳癌（TNBC）患者進行驗證性臨床試驗（Proof of Concept, PoC），使用朗齊的505(b)(2)抗癌藥物LXPB5268結合手術前輔助化療（Neoadjuvant Chemotherapy, NACT）。經過24週治療，結果顯示，LXPB5268+NACT治療組的腫瘤縮小率達77%，顯著優於僅接受NACT的43%。
在客觀緩解率（ORR）方面，LXPB5268+NACT組達到100%緩解率，43%完全緩解，57%部分緩解。試驗過程中，未發現與 LXPB5268 口服藥物相關的重大不良事件（Adverse Events, AE）。同時，研究團隊發現 XIRP2 基因突變與更高的腫瘤縮小率相關聯，這一發現強調了 LXPB5268 在 TNBC 治療中的潛力，特別是在帶有 XIRP2 突變的患者中。
未來展望開發LXPB5268新劑型
明年啟動Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗規劃
朗齊生醫董事長陳丘泓強調，結合人工智慧（Artificial Intelligence, AI）和大數據（Big Data）的技術，未來需要進行更多臨床試驗，以進一步驗證 LXPB5268 在不同臨床環境中的療效。
根據市場研究報告，全球TNBC市場在2022年的估值約為7億美元，到2030年，將達到15億至20億美元，朗齊生醫後續的研發重點包括：(1) 開發 LXPB5268的新劑型，(2) 規劃Phase Ⅱ/Ⅲ 臨床試驗，LXPB5268明年預計啟動臨床試驗Ⅱ/Ⅲ期，並尋求合作廠商或授權對象，以收取階段授權金和銷售權利金。
本次研究的成功不僅為TNBC患者帶來了新的治療選擇，開啟一個以病人為中心的未來，也為乳癌治療的進展奠定了重要基礎。(圖/ 記者張淑慧 翻攝)