早期檢測是治療任何疾病的關鍵，阿茲海默症也不例外。令人振奮的是，未來可能只需通過一個簡單的血液檢測，就能更準確地診斷出阿茲海默症。新一代的血液檢測技術主要檢測一種名為p-tau217的異常蛋白，這種檢測方式的準確率高達90%，遠高於目前的檢測水平。
▲ 阿茲海默症檢測有了全新的進展。（示意圖／Shutterstock）
p-tau217血液檢測的突破性進展
在當前的臨床環境中，阿茲海默症的診斷並不總是那麼精確。一項研究發現，初級保健醫生只能正確診斷61%的阿茲海默症病例。然而，通過檢測p-tau217這種異常蛋白，新的血液檢測技術有望顯著提高診斷的準確性。儘管美國食品和藥物管理局（FDA）尚未批准這些新檢測技術，但這些進展無疑為阿茲海默症的早期診斷和治療帶來了新的希望。
對醫療行業的潛在影響
根據外媒分析，這項技術的推廣可能對擁有阿茲海默症治療藥物的醫療公司帶來重大影響。以Eli Lilly和Biogen為例，這兩家公司目前均擁有經FDA批准的阿茲海默症治療藥物。Eli Lilly的Kisunla在臨床試驗中證實，該藥物能在18個月內減緩35%的疾病進程。隨著更早期的檢測技術使更多患者能夠受益，Kisunla的潛在市場規模可能進一步擴大。預計該藥物在巔峰時期的年收入可達50億美元，這一數字可能隨著早期診斷的普及而增加。
Biogen方面，其已經擁有兩款獲得批准的阿茲海默症治療藥物——Leqembi和Aduhelm。儘管Aduhelm因為爭議性問題被放棄，但Leqembi已顯示出更好的治療效果。隨著更大規模的患者能夠早期接受診斷，Biogen可能在阿茲海默症治療領域獲得更大的市場份額。
▲ 這項技術的推廣可能對擁有阿茲海默症治療藥物的醫療公司帶來重大影響。（示意圖／Shutterstock）
隨著這些新技術的發展，阿茲海默症的診斷和治療方式可能會發生革命性的變化。早期檢測不僅能幫助患者及早獲得治療，也能為醫療行業帶來新的商機和增長點。儘管目前這些技術尚未完全普及，但它們無疑為阿茲海默症患者帶來了更多希望和可能。
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