CNEWS匯流新聞網記者胡照鑫／台北報導
朗齊生醫（6876）今(17)日召開2024年股東常會，承認2023年度營業報告書及財務報表，去年因虧損並無配發股利；會中並通過私募現增發行新股案，預計私募總股數不超過1,000萬股，主要用於引進策略性投資人，以充實營運資金，加速產品研發進程，強化競爭優勢。
朗齊董事長暨總經理陳丘泓指出，公司以開發癌症用藥為首要目標，目前透過授權以及自主研發的方式，已取得多項臨床前階段產品，進度多符合公司之規劃及預期。例如來自國衛院授權的LXPA1788，將於下半年在台灣進行一期臨床試驗。本月初旗下505(b)(2)抗癌藥物LXP5268合併治療三陰性乳癌的期中報告，獲邀於美國臨床腫瘤醫學線上發表，預計今年度完成PoC臨床試驗，未來規劃向TFDA申請第二、三期臨床試驗許可。
朗齊表示，未來將重點發展三款全新藥LXPA1788、LXPA1988和LXPA5948。LXPA1788是一種505(b)(1)全新藥，具有多靶點激酶抑制效果，尤其對AURKA靶點的抑制最為顯著。目前這款新藥已獲得美國、台灣、歐盟11個國家、中國以及南韓的專利。特點是能同時抑制多條訊息傳遞路徑，比起單一靶點藥物更能有效地抑制腫瘤細胞的生長。
LXPA1788主要針對實體腫瘤為首要醫治目標，2017年通過美國FDA和台灣TFDA的臨床試驗申請。朗齊表示，今年台灣將展開一期臨床試驗，目標是在2024年第四季度納入首位受試者，並預計於2027年完成臨床試驗。同時積極尋求合作夥伴或授權對象，透過收取階段性授權金和銷售權利金，來拓展公司的收入來源。
朗齊的另一款新藥LXPA1988是一種專門針對FLT3的激酶抑制劑，目前已獲得美國和台灣的結構專利，並且正在申請歐盟、巴西、澳洲、日本、韓國、加拿大、墨西哥、印度和俄羅斯的專利。LXPA5948是一種多酚類化合物，已獲得美國、台灣、加拿大、澳洲、日本、韓國、歐盟（7國）、印度和中國的結構專利，目前應用專利正在審查中。
陳丘泓表示，朗齊主要法人股東有同為研發抗癌藥物的北極星藥業、財團法人生物技術開發中心、中國醫藥大學等，對公司營運與研發推展，均提供相關助力，是不可或缺的策略性股東。
針對股東提出近期在特定股票討論網站上，謠傳朗齊生醫大股東介入公司營運並藉機炒作股價。對此陳丘泓鄭重表示，這些網路訊息並非事實。法人股東與朗齊生醫是兩個主體公司，且該法人股東近期已經辭任法人董事，並未介入朗齊生醫的任何經營管理及藥物開發策略。另外一大股東也是以個人名義投資朗齊生醫，其投資公司並非朗齊的法人股東，相關的網路傳言毫無根據。
陳丘泓在股東會上聲明和澄清，朗齊生醫自始至終兢兢業業專注於新藥開發本業。將繼續以穩重和負責任的態度，堅定地維護公司和股東的利益，專注於癌症新藥的開發，以藥物傳輸載體技術為輔，在癌症治療領域做出貢獻，幫助人類減少癌症的威脅，改善患者生活品質，也提醒切勿於網路散播不實謠言。如有惡意製造或散播不實訊息者，公司將保留法律追訴權，絕不姑息。
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