國際藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與英國牛津大學（University of Oxford）合作研發的新冠肺炎AZ疫苗，傳出正面臨數十起副作用的求償官司，數位受害者及其家庭提出賠償請求，控訴疫苗引起的血栓併血小板低下症候群（TTS）對患者造成嚴重影響。這一連串訴訟強調了藥物安全與公共衛生政策之間的緊張關係。
英國製藥巨頭AZ首度在法庭文件中認可，其聯合牛津大學開發的COVID-19疫苗在極少數情況下可能導致罕見血栓。從2021年3月開始，科學家就確定疫苗與稱為「疫苗引起之免疫血栓性血小板低下症」（VITT）的新疾病有關。這種罕見但嚴重的反應引發了包括公眾和法律界的廣泛關注。
新聞報導透露，全球範圍內對AZ疫苗的訴訟可能使該公司面臨高達數百萬英鎊的賠償。其中一位原告，Jamie Scott，描述了2021年4月接種疫苗後出現血栓和腦出血導致他無法工作及永久性腦損傷的案例，這成為該波訴訟的焦點。AZ公司面對這些指控提出辯駁，但也在法庭文件中認可疫苗的潛在風險。
台灣疾管署發言人曾淑慧表示，台灣也密切注意這類國際訴訟案件。疾管署與食藥署正在共同監控疫苗的安全性和效力，同時提醒民眾，在有符合條件的情況下可以重新提出預防接種受害救濟申請。此外，政府亦強調，預防接種受害救濟審議過程將會保持獨立及專業，確保公平公正。
此事件也引起了立法者的關注，立委廖偉翔與陳昭姿質疑疾管署的受害救濟案件審議過程草率，指出審議過程需更加透明和有條理。對此，曾淑慧強調審議過程是依法進行，遵守相關規定，且所有會議紀錄皆會公開於疾管署網站供公眾檢視。
疫苗對抗COVID-19疫情的功效不容置疑，根據獨立研究指出，AZ疫苗在推出第一年於全球節省過百萬命。然而，此事件凸顯了在全球推動疫苗接種的同時，必須平衡效果與潛在健康風險，保障受害者權益的重要性。