台灣食品藥物管理署於今日(4/9)公布，由於接獲藥品不良品通報，發現「南光」克力欣注射液150公絲/公撮 (克林達黴素)出現結晶情形，因此啟動回收程序，共 5萬7471瓶。該產品的許可證字號為衛署藥製字第031368號，主成分為clindamycin (as phosphate)。
▲「南光」克力欣注射液發現異常結晶。 （圖／食藥署提供）
「南光」克力欣注射液是一種注射劑，主要用於治療由厭氣菌、鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等具有感染性菌株所引起的感染症。然而，近期發現該產品在部分批次中出現結晶情形，可能影響藥品的安全性與效能，因此食藥署決定對該產品進行回收。
根據食藥署的公告，此次回收的批號為2H3557，共計57,471瓶。該批號的產品效期至114年8月21日。食藥署呼籲，若民眾手中有該批號的「南光」克力欣注射液，請勿再使用，並儘快將其退回購買處。
食藥署表示，此次回收並不會造成市場上該藥品的缺貨情形。食藥署將持續監控藥品的品質，確保民眾的用藥安全。同時，食藥署也呼籲民眾，若在使用藥品過程中發現任何異常情形，應立即停止使用並向食藥署或醫療機構通報，以保障自身的健康與安全。
▲ 「南光」克力欣注射液。（圖／食藥署提供）
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