【焦點時報/記者蔡宗武報導】國立中山大學化學系副教授廖軒宏團隊成功發明了全球首創的極性—自由基接力催化策略（Polar-Radical Relay Catalysis），可應用於小分子藥物合成。這項創新研究成果榮登國際權威化學期刊《美國化學會期刊》（The Journal of the American Chemical Society, JACS），並吸引瑞士著名藥廠注意，主動聯繫邀約研究合作。
該研究團隊經過四年深入研究，成功製備出關鍵的分子結構「吖丁啶」（Azetidine），並利用「二合一型催化劑」進行極性反應和自由基反應，以達到化學試劑最小量的目的。最終以少量的市售二溴化鎳試劑，同時提供鎳金屬與溴陰離子兩種催化劑，實現了極性—自由基接力催化策略，並成功地僅需一步便完成吖丁啶的合成，且產率高達97%。
廖軒宏進一步指出，目前吖丁啶在藥物合成上仍有許多難題，未來計畫利用光和電這兩種綠色能源技術來攻克難題，並期待通過永續化學的方式，推動藥物研發的改革與進步。
中山大學化學系系主任李志聰表示，這項創新研究不僅為學術界提供了新的催化策略，並有助於未來藥物的開發。該研究成果已引起全球許多研究團隊的注意與認可，特別是瑞士著名的藥廠，已經有研發人員主動聯繫廖軒宏研究團隊，希望在學術層面投入更多深度交流。
該研究團隊的卓越表現也得到了肯定。廖軒宏副教授於2023年憑藉其研究表現，榮獲蒂姆化學獎（Thieme Chemistry Journal Award）。同時，他所指導的博士生許哲銘，也是研究論文的第一作者，於今年由默克藥廠主辦的年輕科學家獎（Merck Young Scientists Award）中展現出色的成果報告並獲得傑出獎。
《美國化學會期刊》（JACS）自1879年開始出版，為化學領域中最具歷史傳承和權威的刊物，被全球學術界視為化學及其相關領域的指標性權威期刊。