【NOW健康 葉立斌／台北報導】因XBB病毒帶來的新冠本土疫情還未止歇，醫界對於針對新冠原始株設計的快篩試劑能否正確檢測Omicron變異株XBB還有疑慮。食藥署要求供應商提出評估報告，預計在8月中提出報告。
食藥署醫療器材及化粧品組副組長錢嘉宏表示，目前針對產品檢測能力回覆的資料，都在審查中。XBB的變異主要發生在S蛋白，大多數的快篩都不受影響。食藥署會繼續檢視報告內容與檢附資料，確定檢測能力不受影響。
食藥署說明，已函請43件國內取得專案核准家用新型冠狀病毒抗原檢驗試劑之業者，於7月28日前，提交XBB變異株對產品性能影響之評估報告。統計至7月31日，32件已回復，11件尚未回復。針對尚未回復之11件，其中2件未曾輸入、3件已無庫存、3件相同產品已有其他業者回報，爰尚餘3件需待廠商回報，以確認評估情形。
食藥署進一步指出，對於尚未提交之業者，已電聯及函請業者儘速提交，部分業者表示刻正準備與寄送資料。食藥署為完整評估，將於8月初綜整所有回報資料，預計於8月中旬公布回報情形。
核稿編輯：陳曉彤
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