匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導
刺青學徒閻家欣在高三時被診斷出罹患罕見疾病「脊髓惡性星狀細胞瘤」，癌細胞一路擴散到胸椎，侵蝕脊髓，父母親散盡家產為他治病，他也努力到刺青店當學徒，原本想拼出國競賽翻轉人生，沒想到卻在比賽前夕病情加劇，雙腿突然無法站立癱瘓，無法負擔昂貴的新型治療，亞大醫院副院長林志隆得知後，暖心舉辦音樂會募款百萬，為他圓夢。
林志隆指出，閻家欣因罕病癱瘓無法行走，輾轉尋求亞大醫院神經外科治療，儘管透過手術維持雙手功能，同時也減少痙攣性疼痛，沒想到，對他的磨難尚未結束，癌細胞仍擴散到其他部位，加上疫情影響，阻斷出國競賽之路，不服輸的閻家欣，只好選擇組裝鋼彈模型換取微薄收入自立更生，藉此保持雙手靈敏度，為日後出國做好最佳準備。
閻家欣日前得知有種新型「脊髓電刺激療法」，能減少5至7成的疼痛，並減少藥物服用量，也能延長睡眠時間，提升生活品質，無奈裝置所需金額龐大，讓他一度卻步，內心糾結不已。
林志隆表示，「脊髓刺激療法」原理是在患者頸椎或胸椎放入一條細小的電極導線，並連接埋於鎖骨下方的神經刺激器，經由神經刺激器透過電極發送微量電波，抑制從患部傳送到腦部的疼痛訊息，以降低疼痛感，對身體不會有不良影響，也不會傷害神經組織，但金額昂貴，多數人難以負擔。
本身也擔任愛相髓脊髓神經病變關懷協會理事長的林志隆，得知閻家欣的難處之後，去年特別與國立台灣交響樂團合辦「圓夢計畫」感恩音樂會，藉由義賣募得100萬元收入，轉為弱勢民眾醫療費用，讓閻家欣就醫治療露出曙光，上個月順利完成手術，也為未來出國比賽的夢想露出曙光。
林志隆強調，許多罕病患者雖受陷於經濟條件弱勢，不得不暫時中斷夢想，但他們依舊不認輸，在不同領域發揮長才，協會希望拋磚引玉，能夠匯集社會大眾的愛心資源，目前也獲得聯合勸募計畫支持，轉而讓飽受疼痛的患者們也能感受到社會溫暖，繼續為自己的夢想而努力。
照片來源：亞大醫院提供
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