王啟儒／健康管理師、資深醫藥公關
根據本周一發表於《自然醫學》（Nature Medicine）期刊的研究結果，一名53歲德國代號為杜賽道夫（The Dusseldorf Patient）的HIV患者，自2014年接受幹細胞治療以來，4年來未服用過抗HIV藥物，完全沒有復發的跡象，研究人員稱已成功治癒HIV，成為全球第5位擺脫愛滋病毒的患者，也是自2009年來第3位利用幹細胞技術治癒的病人。
近年來，多虧於藥物的進步，愛滋病患者可延長壽命甚至健康的生活。目前，HIV患者多以抗反轉錄病毒療法（Anti-Retroviral Therapy, ART）來降低患者體內的病毒數量，目的是將病毒降低至檢測不出的水平，標準為每毫升血液病毒濃度低於200，以防止傳染給他人。但一旦停止ART療法，病毒便會開始啟動複製以及傳播。
杜賽道夫的醫師Björn-Erik Ole Jensen博士曾於2019年於一次會議公布對該病人癌治療的細節，但當時無法證明是否已治癒；但如今他將該成果發表，並詳細介紹了該病例的詳細信息發表於《自然醫學》期刊，且聲稱：「HIV真的可以治癒，不僅僅是長期緩解而已。團隊透過兩種關鍵方法，可徹底防止愛滋病毒進行複製，且確保無機會進行再次傳播。」
經了解，杜賽道夫於2008年被診斷出感染HIV-1型，於2010年開始進行ART治療方案，2011年時被診斷出急性骨髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）接受化療，並於2013年2月啟動周邊血液幹細胞移植（Peripheral Blood Stem Cell Transplanatation, PBSCT）及相關治療。經過一段治療，於患者外周血單個核細胞（Peripheral Blood Mononuclear Cell, PBMC）中均未檢測到HIV-1病毒，且白血病也治癒。爾後，在接受造血幹細胞移植的69個月後，於2018年11月停止ART治療迄今，4年的分析性抗病毒治療中斷（ATI）研究，患者體內也未檢出病毒。
Jensen博士解釋，接受幹細胞治療是來自CCR5基因突變之捐贈者的幹細胞，這些捐贈者的CCR5基因都已突變。而CCR5蛋白質是愛滋病毒進入人體細胞的受體，此突變使HIV病毒無法辨識和結合。目前全球約1%的人為此基因突變者，為天生具備對抗HIV免疫能力。
Jensen博士最後則強調，進行此幹細胞治療並非容易且不是低風險的治療方式，但是對於CCR5造血幹細胞移植成功將HIV病毒耗盡是一大成功的治療策略，目前尚需突破框架進一步擴大實現治療目標。
照片來源：Unsplash示意圖
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