國內《病人自主權立法》自2019年首次通過，為第一部以病人意願為中心價值的法律，然而一上路就碰到疫情三年衝擊，導致簽署狀況未如預期，如今法律上路滿四年，累計4.3萬人完成預立醫療等健保卡註記，較往年增加。
財團法人器官捐贈移植登錄及病人自主推廣中心董事長、衛生福利部次長石崇良指出，病主法的簽屬在病人生病末期扮演很重要的關鍵，可以依自我意願來決定是否要飲食、插管、急救，也可以決定是否要器官捐贈、遺留大愛。
疫情衝擊加深對預立醫療需求
「雖然推動病主法時，遇到疫情和諸多阻力，家屬跟病人不容易到醫院去做諮詢與簽屬，但我們也摸索出遠距離諮商的方式，有慢慢的讓簽屬人數逐漸回升。」石崇良也鼓勵國內醫療機構可以用通訊方式，提供線上諮商服務。
他表示，近年民眾在疫情之下更深刻的體會到親人的離別，對於生死觀念也有別於過去避談的心態，期盼在諮商同時帶動器捐與安寧療護的議題，截至今年2022年已有4.3萬人完成預立醫療的健保卡註記，預期在2023年能夠累計6萬人。
最怕子女20年後留下痛苦遺憾
台北慈濟醫院放射腫瘤科醫師、預立醫療照護諮商醫師常佑康表示，很多來醫院進行預立醫療的病人與家屬，曾經遇過家屬或自己入住加護病房，且經歷插管、臥床等過程，甚至不忍看到家人痛苦。
「病人想為了自己的未來，做一個不會痛苦的選擇，也有很多人不願把決策的壓力留給小孩來做。」常佑康表示，臨床有遇過很多家屬，過了十年、二十年還在糾結「自己為父母做的決定是對還是錯？」最後成為很大的心理壓力和遺憾。
視訊醫療克服國外返鄉限制
常佑康說，病主法上路之後，隔年疫情就爆發家屬必須被隔離，各家醫院開始發展視訊的諮商，加上預立醫療諮商要有二等親的參與，遇到有家人常住國外無法回國，就可以就用視訊諮商來克服空間限制，達到諮商的目的。臨床上他也曾經遇過，就有人利用家屬的告別式，讓家族齊聚一堂共同討論並簽屬預立醫療。
而讓常佑康印象最深刻一件事，是有一名患有肌肉萎縮症的母親，帶著先生與小孩來諮商。其中女兒一直不希望媽媽簽署預立醫療，但媽媽看出小孩的不捨，告訴孩子「我知道你們都希望媽媽陪你們久一點，但我希望如果跟你們的緣分到了，就好好說再見就好，請不要幫我插管、不要急救。」更深刻醒悟，行善、行孝不能等且家屬間溝通彌足珍貴。
圖、文／謝承恩
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