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百濟神州(BeiGene)將於美國血液學會(ASH)2022年會就ALPINE試驗中百悅澤®對比億珂®取得無進展生存期(PFS)優效性結果進行最新突破摘要的口頭報告

美通社/[email protected] 2022.11.22 22:10

中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年11月22日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球性生物科技公司。公司今日宣佈,將在美國新奧爾良舉行的第64屆美國血液學會(ASH)年會上,就其ALPINE試驗的無進展生存期(PFS)終期分析結果進行最新突破摘要的口頭報告。ALPINE是一項全球3期臨床試驗,旨在評估百悅澤®(澤布替尼)對比億珂®(伊布替尼)用於治療復發/難治性(R/R)慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的效果。該結果將於美國中部時間12月13日上午10:15時(北京時間12月14日淩晨00:15)在新奧爾良Ernest N. Morial會議中心E廳進行的最新突破摘要環節上展示。

在該試驗最終PFS分析中,經獨立評審委員會(IRC)和研究者評估,百悅澤®對比億珂®取得了優效性結果(HR: 0.65 [95% CI,0.49-0.86],P = 0.0024)。根據IRC和研究者的評估結果,在主要的預定義亞組中,包括在不同IGHV狀態和攜帶del(17p)/TP53突變的患者亞組中,百悅澤®均顯示出一致的PFS優效性。

百濟神州血液學首席醫學官 Mehrdad Mobasher 醫學博士及公共衛生碩士表示:「百悅澤®是目前唯一一個在任何治療背景下,對比伊布替尼均表現出有效性優勢的BTK抑制劑。同時,ALPINE試驗結果也表明在復發/難治性CLL/SLL患者中,百悅澤®在PFS和總緩解率(ORR)方面相較伊布替尼均具有優效性。在本試驗開展以來近30個月的隨訪中,我們觀察到百悅澤®展現了非常穩定的安全性和耐受性。我們期待在ASH年會上分享最終分析的詳細結果。」

CLL 是白血病最常見的類型之一,約占白血病新發病例[i]的四分之一。該疾病的特徵是反復復發,其治療應答將最終決定包括生存期在內的臨床獲益。

該試驗中位隨訪29.6個月時的預設的結果分析顯示,百悅澤®總體耐受性良好,其安全性特徵與既往報告一致。與伊布替尼(41.2%)相比,百悅澤®組的終止治療總發生率(26.3%),以及因不良事件(16.2 vs. 22.8%)或疾病進展(7.3 vs. 12.9%)而終止治療的發生率均更低。

與伊布替尼相比,百悅澤®在本分析中的心臟功能相關的安全性指標也展現了優勢:與伊布替尼組(13.3%)相比,百悅澤®組(5.2%)的房顫/房撲發生率較低。伊布替尼組報告了6例因心臟疾病引起的5級不良事件,而百悅澤®組未有此類不良事件的報告。

投資者會議

百濟神州將於美國中部時間12月11日晚8:00時(北京時間12月12日早10:00時)在新奧爾良面向參加ASH的投資者和分析師舉辦一場補充會議。百濟神州高級管理團隊將回顧大會上所公佈的數據亮點。屆時,將有特約嘉賓受邀出席並參與問答環節。

百濟神州還將於美國中部時間12月13日下午2:00時(北京時間12月14日淩晨4:00時),在ALPINE最新突破摘要口頭報告後,召開一場網路直播會議,百濟神州高級管理團隊和受邀醫學專家將一同回顧報告中的數據,並參與問答環節。

此外,百濟神州將於美國中部時間12月13日下午6:00時(北京時間12月14日早8:00時)召開一場中文網路直播會議,回顧公司在ASH年會期間的報告和展示。屆時,百濟神州高級管理團隊將介紹報告中的數據亮點。

以上會議將進行網路直播,與會者可訪問百濟神州官網的投資者專區:http://ir.beigene.comhttp://hkexir.beigene.comhttp://sseir.beigene.com觀看直播。會議的視頻重播將在活動結束後保存90天,以供查看。

關於百悅澤®

百悅澤®(澤布替尼)是一款由百濟神州科學家自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑,目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目,作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種 B 細胞惡性腫瘤。百悅澤®的設計通過優化生物利用度、半衰期和選擇性,實現對 BTK 蛋白靶向、持續的抑制。憑藉與其他獲批 BTK 抑制劑存在差異化的藥代動力學特徵,百悅澤®已被證明能在多個疾病相關組織中抑制惡性 B 細胞增殖。

百悅澤®已經開展了廣泛的全球臨床開發項目,目前已在全球超過 30個國家和地區開展了 35 項試驗,總入組受試者超過 4,700 人。迄今為止,百悅澤®已在包括美國、中國、歐盟和英國、加拿大、澳大利亞、韓國、瑞士和其他國際市場在內的 60 個市場獲批。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性生物科技公司,專注于為全球患者開發和商業化創新、可負擔的抗腫瘤藥物,改善患者的治療效果、提高藥物可及性。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作,我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線。我們致力於為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過 9,000 人的團隊,並在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲瞭解更多信息,請訪問 http://www.beigene.com.cnwww.beigene.com

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明,包括有關百悅澤®為 CLL 患者提供臨床獲益的潛力、百悅澤®針對CLL治療的未來開發、藥政申報和批准、商業化和市場准入、百悅澤®潛在的商業機會、以及百濟神州在「關於百濟神州」標題下提及的計畫、承諾、抱負和目標。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明中的結果存在實質性差異。這些因素包括:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批;百濟神州的上市藥物及候選藥物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力;百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況;百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗,及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發、商業化及實現並保持盈利的能力;新冠肺炎全球疫情對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響;以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中 「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該等信息。

億珂®是 Pharmacyclics LLC 和 Janssen Biotech, Inc.的注冊商標。

[i] Yao Y, Lin X, Li F, Jin J, Wang H. The global burden and attributable risk factors of chronic lymphocytic leukemia in 204 countries and territories from 1990 to 2019: analysis based on the global burden of disease study 2019. Biomed Eng Online. 2022 Jan 11;21(1):4. doi: 10.1186/s12938-021-00973-6. PMID: 35016695; PMCID: PMC8753864.

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