早期，急性骨髓性白血病常被寫入戲劇，成為男女主角必得的絕症，讓大家對白血病有刻板的錯誤認知。其實，急性骨髓性白血病的發病徵狀千變萬化，唯有即時就醫、快速診斷、早期介入，才能降低合併症，提升治療效果。
陳聰智醫師提及：「新的藥物逐漸被開發應用，急性骨髓性白血病的治療多了不同的選擇，尤其院方的大力支持下，我們能領先全台許多醫院，自行開發次世代基因定序檢驗，是非常創新的突破。（圖片提供／臺中榮總）
58歲陳小姐於2021年診斷急性骨髓性白血病，一開始因為害怕而拒絕治療，經過臺中榮總醫療團隊的鼓勵與詳細解釋下，接受新標靶藥物合併高劑量化學藥物治療，她直呼自己非常幸運，新藥問世也帶她重拾人生。另一46歲得到相同疾病的王先生表示：「剛開始發現的時候真的是晴天霹靂，但從我到急診，就可以感受到中榮團隊的積極與關懷，所有相關的檢驗檢查都非常的快速，雖然化學治療的過程需經歷一些不舒服，但是真的要對自己有信心，對治療有信心，一切都會好轉的」。
疑似個案骨髓檢查新利器：流式細胞儀與提升白血病染色體轉位融合基因檢測
急性骨髓性白血病的發病徵狀千變萬化，也許是健康檢查中發現血球數值異常、牙齒血流不止、突然的高燒等，以本院為例，約有47%的急性骨髓性白血病病人是因為突發性症狀至急診就醫。唯有即時就醫、快速診斷、早期介入才能降低合併症，提升治療效果。本院設有獨立血液腫瘤科實驗室，引進最新穎的流式細胞儀與提升白血病染色體轉位融合基因(28位點)定性檢驗技術，平均於2日內完成疑似個案的骨髓檢查，由多位專科醫師依據抹片形態學確立診斷後，即刻安排高劑量的誘導性化療治療，而目前與治療相關的重要的基因變異檢查平均7日內獲得檢驗報告。
急性骨髓性白血病治療：口服標靶藥搭配高劑量化療抑制特殊突變基因
2020年起，臺中榮總血液腫瘤科與本院精準醫學中心聯手發展次世代基因定序(Next Generation Sequencing, NGS)，目的是檢驗急性骨髓性白血病特殊基因，幫助預測疾病預後，以擬定更精準適切的治療方案。過去三十年來，高劑量化學治療是白血病的唯一選擇，隨著特殊血癌基因變異的研究進展，標靶藥物也成功問世，為急性骨髓性白血病的治療迎來新篇章。因應健保給付相關規定，本院於2020年3月開始使用可抑制特殊突變基因(FLT3)的口服標靶藥物搭配高劑量化療，大幅提升了急性骨髓性白血病病人的療效。
值得一提的是，過去五年內本院的急性骨髓性白血病，小於65歲存活時間近約31個月、65歲(含)以上約6個月，高於全國平均(<65歲：20個月，≥65歲：3個月)，不僅仰賴獨立檢驗和一致性的治療準則，更是緊密的團隊合作下才得以維持高品質的照護。
急性骨髓性白血病是一個存在風險的疾病，完整的治療約需半年至一年，這並非是很輕鬆的過程，但在中榮多元的醫療團隊照顧下，致力於提供全人性的照護。
罹患癌症對病人和家庭皆帶來重大的衝擊與改變，社工師、諮商心理師、營養師皆是本團隊重要的成員，藉由定期的訪視，不僅提供穩定的支持力量，也讓醫療團隊更進一步了解病人與家庭的心理需求。台中榮總血液腫瘤科滕傑林主任表示：「急性骨髓性白血病是一個存在風險的疾病，完整的治療約需半年至一年，這並非是很輕鬆的過程，但在多元的醫療團隊照顧下，致力於提供全人性的照護」。
陳聰智醫師也提及：「新的藥物逐漸被開發應用，急性骨髓性白血病的治療多了不同的選擇，尤其院方的大力支持下，我們能領先全台許多醫院，自行開發次世代基因定序檢驗，是非常創新的突破，也期許未來更多技術與藥品的研發，可以有更多更多的病人受益」。