匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導
9月21日為國際失智日，國際失智症協會（ADI）也發表最新2022年全球失智症報告，調查結果指出，竟有58%的失智者表示他們在診斷後沒有獲得任何診斷後的支持服務。相同困境也發生在台灣，台灣失智症協會今（21）日就疾呼，衛福部已預告2023年起將取消符合長照需求等級2-8級的失智者共同獲得長照A單位及失智共同照護中心個管服務的權利，新制恐嚴重損害失智家庭權益。
2022年全球失智症報告出爐，把「失智診斷後照護」被視為基本人權，而「失智症診斷後治療、照護和支持」是指可改善失智症患者生活品質的多種介入措施，包括藥物和非藥物治療、醫療、照護、日常活動支持、家庭調適、社會包容和喘息等。
台灣失智症協會今年亦針對1178個失智家庭進行線上問卷調查，結果發現，失智家庭在不同的失智階段都有多元諮詢需求，且不隨確診時間遞減。在10類諮詢需求中，平均每人表達4類需求，依序為：政府長期照顧資源的使用（64%）、症狀因應調適與照顧技巧（61%）、幫助延緩之活動訊息（53%）、經濟補助或其他社會福利資源（51%）、就醫及用藥問題（43%）、認識失智症等疾病知識（43%）、外出或居家安全（35%）、財務管理規劃或法律問題（25%）等。
調查也顯示，在8類服務需求中，平均每人亦表達4類需求，依序有：失智者認知促進及延緩失智課程/團體活動（70%）、失智者身體照顧及日常生活照顧（59%）、失智者休閒文康活動（57%）、照顧者喘息服務（54%）、照顧技巧指導（47%）、照顧者舒壓與支持團體（46%）、照顧者知能課程（45%）、失智者支持團體（43%）等。
台灣失智症協會秘書長湯麗玉表示，進一步分析調查可以發現，無論有無使用長照服務，「認知促進及延緩失智課程/團體活動」均為失智家庭首要的服務需求，且不亞於目前長照投注最多經費資源的「身體照顧及日常生活照顧」。
目前推估台灣有超過31萬人罹患失智症。台灣失智症協會理事長徐文俊表示，肯定衛福部顧及失智家庭多元需求，在2018年起即開始推動「失智照護服務計畫」，迄今建置超過100所「失智共同照護中心」，由經專業訓練的個案管理師提供疾病相關照顧諮詢與連結醫療照護等資源，並設立500多個「失智社區服務據點」提供認知促進、延緩失智活動和家屬支持服務。
不過，衛福部已預告，2023年起將取消符合長照需求等級2-8級之失智者共同獲得長照A單位及失智共同照護中心個管服務之權利。台灣失智症協會強調，長照A個管主要為有長照需求者擬定服務計畫，連結B單位提供所需之長照服務，並無法取代失智共同照護中心在協助診斷以及診斷後立即性諮詢及導航支持的角色。
湯麗玉表示，失智共同照護中心的個案管理師，就像導航員一般，引導正確認識並因應失智症，即時提供諮詢與各項資源，協助失智家庭度過病情起伏變化、照護問題及挑戰，是穩定失智家庭非常重要的支持力量，衛福部預告的新制卻等同限縮使用長照服務的失智家庭獲得失智照護服務的權利。
湯麗玉說，長照A單位的個案管理師與失智症個案管理師的專業訓練及經驗相異，新制嚴重損害失智家庭權益，強烈建議政府應同等重視失能與失智的照護需求，將失智症個案管理服務制度正規化，促進與長照服務之間的銜接與合作，打造無縫接軌的連續性失智照護服務。
台灣失智症協會和國際失智症協會今日也共同呼籲，政府應將「失智症診斷後治療、照護和支持」視為基本人權，敦促政府在國家失智症政策綱領中積極發展並健全失智診斷後照護制度，協助失智家庭在各疾病階段避免陷入照護迷航，釀成長照悲劇。
照片來源：台灣失智症協會提供
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