國內疫情改為快篩陽性經醫師判定即可為陽性，如今指揮中心今日再修訂其定義，考量國內目前已有經 FDA 核准專案製造之「家用核酸檢測」產品，昨天經過專家評估後認定也適用確診。
「家用核酸檢測」可提供民眾自行購買，經諮詢專家及綜合評估後，昨日正式修訂「嚴重特殊傳染性肺炎」病例定義，新增「民眾使用經衛生福利部食品藥物管理署核准通過之家用新型冠狀病毒核酸檢驗試劑檢測陽性，並經醫師確認，亦可判定為確診」。
指揮中心說明，修訂後之病例定義，新增檢驗條件(四)：「經衛生福利部食品藥物管理署核准通過之家用新型冠狀病毒抗原或核酸檢驗試劑檢測陽性，並經醫師確認。」，並自今年 6 月 21 日起適用。
自今年5月26日起，已納入民眾使用家用抗原快篩試劑檢測陽性，不分年齡及族群，經醫師確認，即可研判為確定病例，本次再新增核酸檢驗試劑檢測陽性相關條件，可提供民眾更即時診療及投藥。
民眾使用抗原或核酸檢驗試劑檢測為陽性，請於判讀陽性之檢測卡匣/檢測片，寫上檢測者姓名及檢測日期；如以視訊診療進行評估，請將檢測卡匣/檢測片及健保卡一起拍照；如至醫療院所/社區篩檢站請醫師現場評估，應以夾鏈袋或塑膠袋將檢測卡匣/檢測片密封包好攜帶前往，以利醫師於視訊或現場進行評估。
文、王芊淩／圖、何宜庭
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