匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導
國民黨立院黨團今（2）日召開記者會質疑，由福又達代理的福吉美唾液快篩試劑，沒辦法準確驗出Omicron，繼質疑指揮中心護航福又達快速取得EUA之後，國民黨砲轟此舉根本把民眾當冤大頭。但中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中下午澄清，有新的變異株出來，以前的仿單自然不會提到，「不會有未來試劑」，而開放進口之前，食藥署曾做過Omicron實驗，這是符合我們的規定的。
國民黨立院黨團是拿福吉美唾液快篩試劑的原廠說明書質疑，說明書內明確指出，福吉美只能驗出Alpha、Beta、Gamma、Delta病毒株，就是沒有Omicron。
國民黨團書記長萬美玲批評，食藥署4月通過「驗不出流行病毒的唾液快篩EUA」，不但沒用途，還可能嚴重延誤醫治的黃金時間，甚至讓人在外趴趴走，這簡直就是政府殺人。
陳時中下午在疫情記者會上，正面回應，強調這是仿單的時效問題。陳時中說，就是說有新的變異株出來，以前的仿單就不會提到，不會有未來試劑，不過，進口前都經食藥署實驗，有用Omicron進行實驗，不是到Ct值27、28，而是Ct值24以下較準，這是符合我們的規定的。
食藥署隨後也強調，考量新冠病毒持續變異，無論原廠產品說明書是否列出可測得變異株種類，食藥署皆要求業者應根據病毒突變和變異株的發生率，評估產品檢測新出現的突變和變異株性能，並檢附評估變異株性能的評估報告，經審查確認可檢測Omicron變異株才核准。
食藥署說，我國已專案核准的家用抗原新冠病毒檢驗試劑，包括適用鼻腔或唾液檢體的產品，均已確認可檢測新冠病毒Omicron變異株。另專案核准之家用唾液抗原新冠病毒檢驗試劑，已於國內進行性能測試，確認可測得Omicron變異株，請民眾安心使用。
照片來源：CNEWS資料照／記者陳鈞凱攝
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