輝瑞抗新冠口服藥Paxlovid獲准 適用於發病內5天服用

【NOW健康 葉立斌／台北報導】輝瑞口服藥即將輸入台灣，衛福部食藥署已通過輸入申請。然何時入台，衛福部長陳時中表示，採購的2萬劑尚未確認入台時間，「相信會很快。」另外，有消息指出3月會抵台，陳時中則回應「不會到3月」。

衛生福利部食藥署為積極因應COVID-19防疫需求，於1月15日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開會議，討論輝瑞大藥廠股份有限公司的COVID-19口服抗病毒藥品Paxlovid專案輸入申請案。

食藥署表示，經評估Paxlovid的療效及安全性、使用的風險效益，並考量國內緊急公共衛生需求，與會專家建議同意依據藥事法第48條之2規定，同意核准本藥品專案輸入。廠商應於專案核准輸入期間執行風險管理計畫，以保障病人用藥安全。

▲衛福部食藥署同意核准輝瑞公司COVID-19口服抗病毒藥品 Paxlovid專案輸入。（圖／衛福部提供）

關於可使用的人，食藥署指出，Paxlovid適用於發病5天內、具有重症風險因子的成人與12歲以上且體重至少40公斤兒童輕度至中度COVID-19確診者。服用本藥品者應確實完成完整的5天療程。

中央流行疫情指揮中心研發組副組長吳秀梅補充說明，使用本藥品時應注意，Paxlovid藥品包裝中有兩種錠劑：PF-07321332及Ritonavir，必須一併服用。

吳秀梅進一步說明，PF07321332（150mg）可抑制病毒複製過程的蛋白酶，另一個是PF07321332加Ritonavir這兩種錠劑的組合，可維持PF07321332在血液中的濃度，讓它繼續發揮效果。若未正確服用恐影響效果，使用前應與醫師討論。

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