匯流新聞網記者王佐銘/綜合報導
高端疫苗日前通過衛福部食藥署專家審查EUA（緊急使用授權）、獲准「專案製造」不過到底民眾哪時候可以接種、疫苗產量有多少以及安不安全，引起各界討論。衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）小組召集人李秉穎近日接受媒體訪問表示，這一週將會開會討論。若有要加入「混打」機制，要將做實驗取得研究數據才可以決定。
高端MVC-COV1901新冠肺炎疫苗19日通過EUA，不少民眾疑問該開放給哪些人施打以及之後是否可以混打。ACIP疫苗專家小組召集人李秉穎接受資深媒體人周玉寇訪問時表示，高端疫苗未來還是需要經過專家小組討論，而這個會議預計在一週內完成，屆時就會對於上述問題進行審議。
此外，李秉穎在接受政論節目訪問時被問到「若第一劑打AZ或莫德納疫苗，那第二劑可以打高端嗎？」，對此他回應，疫苗混打的原則是要先有研究數據，目前世界上有數據的是「AZ加BNT」以及「AZ加莫德納」。根據這兩個研究，可以知道第一劑若打AZ第二劑打BNT或莫德納，AZ所引起的免疫反應會變強，所以這類的混打會被列入考慮。但高端疫苗上市使用後，若要進行混打，那就是必須先做實驗，需找一些第一劑打AZ或莫德納的人來補一劑高端。」李秉穎透露，高端疫苗似乎也有意願投入混打實驗，只是將耗費3、4個月，若有效才會進行。
李秉穎也說，若與國外進口疫苗進行混打實驗，受試者人數約100至200人，以這樣的方式來確認中和抗體是不是不亞於兩劑同品牌的疫苗。而他也預估，混打後會有加強的免疫反應，但研究仍需要時間，不過相關研究單位已經開始執行。
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