興大跨國團隊提升CRISPR/Cas9基因編輯系統遞送效率 登頂尖期刊《Small》

【大成報記者蕭宇廷/臺中報導】中興大學化學系終身特聘教授兼系主任李進發，與加州大學洛杉磯分校（UCLA）前奈米中心(CNSI)主任Paul S. Weiss教授、分子藥理所教授曾憲榮組成的前瞻研究團隊，利用奈米技術大幅改善CRISPR / Cas9基因編輯系統對於標靶細胞的遞送效率；該技術提供遺傳疾病患者臨床治療的解決方案，成果於6月發表在國際權威期刊《Small》。

興大指出，去年諾貝爾化學獎得主即是以發現CRISPR/Cas9基因編輯系統獲得肯定。主要靈感來自細菌中既存的基因組編輯系統，當細菌被病毒感染時，會將病毒DNA編進自己的基因組中；日後若面對相同病毒，即可辨識並切割掉有害病毒、又稱「基因剪刀」，可精準地改變動物、植物和微生物的DNA。

李進發表示，迅速有效的CRISPR / Cas9基因編輯技術，已廣泛應用於基礎研究、生技產品開發及醫學研究；然而脱靶(off target)效應及遞送工具的選擇，是該技術急需突破的主要關鍵。尤其在醫學基因疾病治療上，脱靶效應可能產生的副作用，將影響CRISPR技術在臨床應用的發展；因此發展高效遞送策略的載體，是該領域的重要前沿研究。

這次發表的研究，是透過分子辨識技術，促進超分子奈米顆粒聚集於奈米線，確保CRISPR / Cas9系統進行基因編輯的效率，同時也降低脫靶效應。此一研究成果不僅在為治療基因遺傳疾病，提供革命性的新思路及新希望外；更在基礎醫學、藥理學、生物學，以及農業科技等相關領域上，都有被廣泛應用的潛力，備受國際重視。

論文連結：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.202100546