惱人的眼睛及嘴巴乾燥症 醫:及早治療可獲大幅改善
台灣好新聞/記者李文生/台南報導
5 年前
記者李文生/台南報導

惱人的眼睛及嘴巴乾燥症,也稱為修格蘭氏症候群,是一種自體免疫疾病,好發在40至60歲族群,女性居多,女性跟男性比率為10:1,約佔總人口0.5%左右。奇美醫學中心風濕免疫科主治醫師陳昭宇表示,乾燥症是重大傷病,會跟著病人一輩子,沒辦法被根治,但症狀可以被控制。早期診斷,早期接受治療,配合生活習慣改變,病人的生活品質會有很大的改善。
陳醫師收治1名50多歲女患者,多年來一直有眼睛乾澀、異物感、嘴巴乾燥症狀,需要常喝水、半夜也要起床喝水,病情越來越嚴重。經陳醫師檢查後,確診為俗稱乾燥症的修格蘭氏症候群,使用健保藥物治療有大幅度改善。乾燥症稱為修格蘭氏症候群,是一種自體免疫疾病,分為原發性跟次發性,依有沒有合併其他的自體免疫疾病而定。次發性乾燥症常合併類風濕性關節炎、全身性紅斑狼瘡、硬皮症等。乾燥症是第二常見的自體免疫疾病。
陳醫師表示,乾燥症好發40至60歲族群,女性跟男性比率為10:1,大約佔總人口0.5%左右。病人的免疫系統會攻擊外分泌腺體,造成淚腺、唾液腺、汗腺、呼吸道黏膜下腺體、生殖道黏膜下腺體等分泌減少。眼睛則有眼睛乾燥、眼睛有異物感、灼熱感、怕光、容易眼睛疲勞、眼角膜潰瘍等症狀。嘴巴會出現嘴巴乾燥、唾液腺體腫脹、較乾燥食物難以下嚥,嚴重會出現味覺變化、蛀牙、念珠菌感染、牙齦萎縮等狀況。
陳醫師指出,身體其他部位可能也有症狀,包括皮膚乾癢、鼻腔乾燥、喉嚨沙啞、咳嗽、性交疼痛等。乾燥症也可能合併其他併發症,包含疲倦、胃食道逆流症狀、雷諾氏現象、多發性關節疼痛、神經感覺異常、肺部纖維化、第一型腎小管酸血症、非何杰金氏淋巴瘤等。若能夠早期診斷,早期接受治療,配合生活習慣的改變,病人有可能跟一般人一樣。
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