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COVID-19/嬌生疫苗可抗南非與巴西變異株!單劑效力66%有望加速投入施打

Heho健康網/林以璿 2021.02.25 07:02

根據美國食品暨藥物管理局(FDA)今天公布的分析,嬌生集團研發的單劑疫苗,有望迅速獲批准。FDA科學家證實,對於防範中度及嚴重病症,嬌生疫苗整體保護力約66%,而防範最嚴重病症的效力則達約85%,而且使用具安全性。嬌生疫苗只需注射一劑,而非兩劑,接種這支疫苗後14天就可開始產生防護力,但到28天後防範重症的效果更佳。

大型臨床試驗顯示,嬌生疫苗在美國的防護效力為85.9%,在南非為81.7%,在巴西則有87.6 %。美國FDA的一個獨立小組將於26日會商討論嬌生疫苗的效益,以及有可能隨後就核准緊急使用授權。

FDA獨立專家小組將於26日開會,辯論是否有足夠證據,建議批准各界期待已久的嬌生疫苗。獲得專家建議後,FDA預計將於幾天內做出最後決定。

FDA批准疫苗與否不一定要遵循專家建議,但在核准輝瑞(Pfizer)及莫德納(Moderna)疫苗時都曾聽取專家意見。嬌生疫苗若獲得批准,將是美國第3個疫苗選項。

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