北榮發現特有腦中風病因　提供提前預防可能性

（軍聞社記者陳勝勳臺北14日電）臺北榮總神經醫學中心神經基因疾病團隊投入研究超過十年，發現在NOTCH3基因上的R544C突變，是臺灣人特有的腦中風基因突變，而約有百分之一的臺灣民眾帶有此基因突變，會反覆發生缺血性腦中風以及腦出血。此研究成果揭露臺灣民眾發生腦中風的重要病因，同時也為百分之一的臺灣民眾，提供提前預防發生腦中風的可能性。 　北榮神經醫學中心主任李宜中指出，NOTCH3基因突變會造成遺傳性的腦部小動脈血管病變，進而演變為腦部廣泛的白質病變、腦組織梗塞壞死以及腦部微小出血，這些病變最終都會影響到腦部功能，在醫院過去所診斷近兩百例因NOTCH3基因突變所造成腦血管疾病的病友中，平均發病年齡是56.8歲，但範圍可以從20歲年輕人發病到86歲都有可能。 　李宜中表示，為了進一步瞭解NOTCH3基因R544C突變對於臺灣民眾發生腦中風的影響，團隊檢測七千餘例各年齡層一般成人民眾與八百例腦中風病友的NOTCH3基因R544C突變，發現約百分之一的臺灣民眾帶有此基因突變；統計分析結果顯示，攜帶有NOTCH3 R544C突變會增加11倍發生腦部小血管阻塞性中風的機會。 　臺北榮總神經醫學中心神經基因疾病研究團隊成員包括李宜中主任、廖翊筑醫師及鍾芷萍醫師，此研究結果於今(109)年1月7日發表在神經醫學界頂尖學術期刊《Neurology》，並被臺灣腦中風學會評定為年度優秀論文獎特優。