▲（CNEWS資料照/記者陳鈞凱攝）
匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導
要命的「肺纖維化」，台大醫院最新研究找到新解方！台大醫院今（25）日發表研究成果，針對所有肺纖維化中最嚴重一種的「特發性肺纖維化（IPF）」找到致病關鍵機轉，可以減緩肺臟纖維化的進程並改善肺功能。更重要的是，治療新方向對不同原因造成的肺纖維化都有效果，甚至有潛力運用於新冠病毒造成的肺纖維化。
台大醫院內科副教授暨主治醫師楊鎧鍵的研究團隊，此次研究發現內質網蛋白TXNDC5在肺臟纖維化形成中扮演重要角色。研究結果今年8月26日更已登上頂尖期刊「自然通訊」（Nature Communications）。
IPF是一種最常見且最致命的間質性肺病，目前臨床可以用於治療的藥物選擇很稀少，治療效果也不是很明確；在台灣，該病盛行率約10萬分之14，推估約有5千名患者。
楊鎧鍵表示，IPF治療困難，預後也很差，往往需要進行心肺移植才能存活，病人從診斷到死亡，平均只有2到5年時間，是所有肺纖維化中最嚴重的一種。
楊鎧鍵指出，研究團隊找到的內質網蛋白TXNDC5是一種蛋白質雙硫異構酶，主要位於細胞的內質網，被認為和催化蛋白摺疊以及參與胞內氧化還原反應有關，此次進一步發現TXNDC5會造成肺臟纖維母細胞的大量活化增生及胞外基質堆積，引起肺臟纖維化。
研究團隊在小鼠的肺臟纖維化動物模型中證實，利用基因編輯技術敲除纖維母細胞中TXNDC5基因表現，就能有效減緩肺臟纖維化的進程並改善肺功能。未來團隊也將開發抑制TXNDC5活性的藥物，可望能作為肺臟纖維化病患的新型治療藥物。
楊鎧鍵表示，器官纖維化是組織受損後的修復反應，但持續而過度的纖維化卻也是造成器官功能喪失甚至走向衰竭的重要原因，而抑制TXNDC5的應用，不只對IPF有效，且對所有肺纖維化都有效果，甚至於有潛力可運用於新冠病毒造成的肺纖維化。
照片來源：CNEWS資料照/記者陳鈞凱攝
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