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武田加速轉型:2019會計年度業績穩健,對2020會計年度的成長態勢充滿信心

中央社/ 2020.05.15 15:13

(中央社訊息服務20200515 15:13:30)日本大阪--(美國商業資訊)--武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited) (TOKYO: 4502) (NYSE: TAK)(簡稱「武田」)今日宣佈截至2020年3月31日(2019會計年度)的全年業績。作為全球十大研發驅動型生物製藥公司之一,武田在因應新冠疫情以及自身長期成功定位方面展現其創新和價值。

• 2019會計年度依據報告的營收為3兆2,910億日圓,在收購夏爾之後的第一個全年成長了57%。

• 儘管遭受非現金收購相關的影響,但2019會計年度依據報告的營業利潤大幅超越最初的指引,達到1,000多億日圓。

• 核心營業利潤i較前一年成長110%,達到9,620億日圓。

• 武田將其成本綜效目標提高至23億美元,而且正在向迅速償還債務及繼續脫售非核心資產這一目標邁進。

• 自由現金流大幅增加156%,至9,680億日圓,使得武田能夠維持其由來已久的股利政策:180日圓/股。

• 武田2019會計年度依據報告的淨利潤為正440億日圓。

• 2020會計年度依據報告的營業利潤預測值超過了三倍,至3,550億日圓;武田的成長態勢在今年可望持續,並在中期加速。

武田總裁兼執行長Christophe Weber評論道:

「今年,我們加速向全球十大生物製藥公司的轉型,此舉幫助公司交出諸多卓越的業績。我們將全面以單一的武田型態經營,並由五大業務領域、以及與全球市場商機一致的地域足跡驅動業績成長。最重要的是,我們是以價值為導向的公司,致力於將科學轉化為能夠改變人生的藥物。

「為了實踐我們的價值主張,武田正在以引領者的姿態應付新冠疫情的挑戰。我們發起了全球產業聯盟,以分享我們世界級的血漿衍生療法研發成果、血漿採集和製造能力,從而與其他全球性和地區性血漿公司合作,加速CoVIg-19的開發。CoVIg-19是潛在的血漿衍生療法,針對具有新冠肺炎嚴重併發症風險的病患。臨床試驗預計在夏季開始,如果成功,CoVIg-19將有望成為新冠肺炎最早獲准的治療方案之一。」

Weber繼續表示:「我們對2020會計年度的指引反映了公司對發展態勢的信心。我們已經為成功做好了準備,因為研發產品線中設定於未來五年內推出的前景看好的候選產品將推動公司新一波的業績成長,而且公司還擁有可推動長期成長、具有顛覆潛力的早期階段產品線。」

業績摘要

武田在2019會計年度加速轉型,業績穩健

截至2020年3月31日ii,iii,iv之2019會計年度依據報告的業績

(十億日圓) 依據報告 核心 基礎

2019會計年度 相較於前一年 2019會計年度 相較於前一年

營收 3,291.2 +56.9 % 3,291.2 +56.9 % +1.6 %與前一年相比

(擬制)

營業利潤 100.4 -57.8 % 962.2. +109.5 %

利潤率 3.1 % -8.3pp 29.2% +7.3 pp 28.9%

淨利潤 44.2 -67.3 % 602.2 +87.4 %

每股盈餘(日圓) 28日圓 -79.8% 387日圓 +52 日圓 395 日圓

自由現金流 968.0 +156.0%

• 五大業務領域在2019會計年度貢獻了約79%的營收,擬制基礎年成長率為6%

• 公司首屈一指的GI療法、遺傳性血管性水腫罕見疾病療法ENTYVIO、血漿衍生療法TAKHZYRO均強勁成長。2019會計年度成長顯著的貢獻者包括:

o ENTYVIO +33%(腸胃病);

o TAKHZYRO +318%(罕見疾病);

o NINLARO +29% (腫瘤);

o TRINTELLIX +25%(神經科學)以及

o ALBUMIN/FLEXBUMIN +20%(血漿衍生免疫療法)。

• 我們的血漿衍生免疫療法業務出現強勁的改善,基礎營收較前一年成長9%。

o 受益於皮下注射(SCIG)產品的成功擴張,與去年同期相比,免疫球蛋白產品營收成長率在第四季增至17%。

• 在第四季,武田的ENTYVIO (Vedolizumab)在中國獲准用於治療中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎(UC)和克隆氏症(CD)。

• 儘管受到與收購夏爾相關的大量非現金項目的影響,但依據報告的營業利潤突破1,000億日圓,大幅超過最初的指引。

• 受益於成本綜效和營運開支效率,核心營業利潤較前一年成長110%,達到近1兆日圓(9620億日圓);2019會計年度基礎核心營業利潤率改善了7個百分點,從去年的22%增至28.9%。

• 受益於經營和資產脫售,自由現金流十分強勁,達到近1兆日圓(9680億日圓),公司藉此償還了7010億日圓的債務,並支撐了每股180日圓的股利,維繫武田歷史悠久的股利政策。

2020會計年度指引:成長態勢可望延續

(十億日圓) 2019會計年度業績

2020會計年度預測 基礎v

(管理層指引)

營收 3,291.2 3,250.0 偏低個位數成長

依據報告的營業利潤 100.4 355.0

核心營業利潤 962.2 984.0 偏高個位數成長

核心營業利潤率 29.2% 30.3% 偏低-30s%

依據報告的每股盈餘(日圓) 28 39

核心每股盈餘(日圓) 387 420 偏低兩位數成長

年度每股股利(日圓) 180 180

武田在邁入2020會計年度之際擁有強勁的成長態勢,並認為在中期內其基礎營收將加速成長,基礎和核心營業利潤也將出現成長,同時其基礎核心營業利潤率將達到35%左右。

由於2019會計年度發生之與非現金收購相關的開支對公司的影響將減少,我們預測2020會計年度依據報告的營業利潤將成長兩倍以上。武田預期2020會計年度基礎核心營業利潤將出現偏高的個位數成長,而每股基礎核心盈餘將出現偏低的兩位數成長。武田預期將維持對股東派發每股180日圓的股利。

公司指引反映了管理層的期許:武田五大重點業務領域將延續其業務態勢,14個全球品牌基礎營收將出現成長,成本綜效將加速實現。2020會計年度指引還反映了以下重大推斷,包括(i) 2020會計年度美國市場上將不會出現皮下注射型萬科(VELCADE) 505(b)2類型的新競爭者;(ii)除了武田已公佈者之外,不會有任何潛在的進一步脫售所帶來的影響;(iii)管理層目前對新冠疫情的預期。

到目前為止,除了武田今日公佈的截至2020年3月31日的季度和年度簡報中所列對營運的多個影響之外,武田並未發現新冠病毒的全球傳播對其財務業績造成重大影響。根據目前可取得的資訊,武田認為其2020會計年度業績不會受到新冠病毒的重大影響,因此,武田的2020會計年度預測也反映了這一點。然而,有關新冠疫情的情勢依然充滿變數,而且2020會計年度新冠疫情相關的未來發展態勢,包括新的或更多新冠疫情爆發、封鎖國家的增加或期限的延長,以及主要市場的居家隔離令或其他政府措施,可能會進一步干擾武田業務或導致更嚴重的中斷,例如武田產品需求的放緩、供應鏈相關的問題,或其臨床專案的大幅延遲。這些事件如果發生,可能會使武田的業務、經營業績或財務狀況受到更多影響,並導致實際情況與武田的2020會計年度預測發生重大偏差。

策略更新:向全球十大生物製藥公司邁進的多年期轉型

武田的2019會計年度業績展現了公司多年期轉型的進展程度。自2014會計年度以來,武田從營收方面來看已從生物製藥領域的全球20大企業成長為全球十大企業,營收幾乎增加一倍,達到3兆2,910億日圓。基礎核心營業利潤率在這一期間改善了12個百分點,在邁向業界頂級水準的軌跡中已處於中期階段。

武田的前景將受到已完成大部分轉型的全球業務平臺,以及為病患帶來影響和為股東創造價值的創新引擎驅動。業務將專注於品牌持續成長的五大重要領域:腸胃病(占2019會計年度銷售額的21%)、罕見疾病(20%)、血漿衍生療法(12%)、腫瘤(13%)和神經科學(13%),而且這些領域的品牌不斷成長並擁有由前景看好的療法組成的強大研發產品線。

武田的地域足跡如今已經與全球生物製藥產業的成長機會緊密結合:美國(占2019會計年度銷售額的48%)、日本(18%)、歐洲和加拿大(20%)以及成長型和新興市場(14%)。公司擴大後的規模鞏固了競爭地位和平臺,有助於在重點地域市場開發和提供創新療法而促進成長。

成本綜效、去槓桿化和資產脫售計畫取得不俗進展

與夏爾公司的整合如今幾近完成,而且我們正全面以單一的武田公司型態經營。我們將年度成本綜效目標從推估的2021會計年度年底20億美元調高至23億美元,推估的11億美元成本撙節已經達成。武田在2019會計年度償還了7,010億日圓的債務,包括2,300億日圓的預付款,淨債務/息稅折舊攤銷前利潤比率從2019年3月31日的4.7倍降至2020年3月31日的3.8倍。公司的100億美元脫售計畫目前正在進行中,迄今有價值共計77億美元的五筆交易已經完成或對外宣佈。

強勁的研發產品線推動新一波成長

武田已利用我們的內部研究能力,打造出最先進的世界級研發引擎,同時還積極參與全球的創新生態系統,從而將科學轉化為高度創新的藥品。

新產品發佈的主要引擎為第一波(Wave 1)中的12款獨特的新分子實體(NME),它們代表多款有潛力的一流療法,目標是在2024會計年度推出,其銷售高峰有望超過100億美元。我們的研發引擎正在迅速推進新一代療法的開發,旨在於2025會計年度之後為難以得到滿足的高需求特定族群提供顛覆性或治療潛力。這些計畫以強有力的人性價值認同目標為基礎,具備多元化的形態,並利用新平臺在細胞療法、基因療法和資料科學領域的能力。

• 14個全球品牌,擁有超過20個正在進行的重大研究,涉及新的適應症和地域。

• 擴張中國業務,計畫在未來5年之內獲得超過15項批准。

• 12個一流的新分子實體,有望在2024會計年度之前獲得核批,目前正在進行9項產品註冊,以推動藥物研發。

• 透過30種臨床階段早期開發NME和新一代平臺維持成長(2025會計年度及之後)。

• 在2019會計年度,與生物科技和學術機構簽署了38項新研發合作協定,此前已有200多個合作計畫。

如欲瞭解武田2019會計年度業績詳情和其他財務資訊,請造訪:https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/。

關於武田藥品工業株式會社

武田藥品工業株式會社(TOKYO:4502/NYSE:TAK)是總部位於日本、以價值為導向的研發驅動型全球生物製藥業領袖,致力於將科學轉化為高度創新的藥品,從而為病患提供更佳的健康和更美好的未來。武田的研發努力專注於腫瘤、罕見疾病、神經科學和胃腸病(GI)。我們還對血漿衍生療法和疫苗進行有目標的研發投資。我們正致力於開發高度創新的藥物,經由推進新治療方案的未開發領域,利用我們強化的合作研發引擎和能力,創造強大、模式多樣化的產品線,進而為改變人們的生活貢獻力量。我們的員工致力於改善病患的生活品質,與近80個國家的醫療領域合作夥伴攜手合作。

如欲瞭解更多資訊,請造訪https://www.takeda.com。

重要提示

就本文而言,「新聞稿」指本文件、任何口頭陳述、任何問答會議,以及武田藥品工業株式會社(「武田」)就本新聞稿相關內容進行討論或分發的任何書面或口頭資料。本新聞稿(包括任何口頭簡報和與此有關的任何問答)並非是也不構成、代表或形成任何出價購買、以及收購、註冊、交換、銷售或處置任何證券的任何要約、邀請或徵集,或在任何司法管轄區徵集任何投票或批准之一部分。不得憑藉本新聞稿公開發售任何股票。除非根據1933年《美國證券法》及其修訂進行登記或由此取得豁免,否則不得在美國配售任何證券。本新聞稿(連同任何可能向接收者提供的進一步資訊)僅用於為接收者提供資訊參考用途(並非用於評估任何投資、收購、處置或任何其他交易)。任何不遵守上述限制的行為可能會違反適用證券法。

武田透過投資而直接或間接持有的公司均為獨立的實體。在本新聞稿中,有時出於方便的目的,使用「武田」作為武田及其子公司的統稱。同樣,像「我們」和「我們的」這類詞語也是子公司的統稱或代表公司的員工。這些表述也用於沒有實際意義、不涉及某個特定的公司或某些公司的場合。

前瞻性陳述

本新聞稿及與之相關的所分發的任何資料可能含有與武田未來業務、未來狀況和經營業績有關的前瞻性陳述、看法或意見,包括武田的預估、預測、目標和計畫。前瞻性陳述常常包含但不限於「目標」、「計畫 」、「認為 」、「希望 」、「繼續 」、「預計 」、「旨在 」、「打算 」、「確保 」、「將 」、「可能 」、「應 」、「會 」、「或許 」、「預期 」、「估計 」、「預測 」或類似表述或其否定形式。這類前瞻性陳述係根據對眾多重要因素的假設,包括以下所提假設,它們可能會導致實際結果與前瞻性陳述中所表述或暗指的結果發生重大偏差:武田全球業務所面臨的經濟形勢,包括日本、美國的整體經濟狀況;競爭壓力和發展情況;適用法律法規的變化;產品開發專案的成功或失敗;監管當局的決策或做出決策的時機;利率和匯率的波動;有關已售產品或候選產品安全或功效的索賠或疑問;包括新冠疫情在內的健康危機對武田及其客戶和供應商的影響,包括武田營運所在國的外國政府,或對其業務其他方面的影響;已收購公司合併後整合措施的時機和影響;處置武田非核心業務營運資產的能力和時機;以及武田最近向美國證券交易委員會遞交的Form 20-F年報和其他報告中所列其他因素,具體請查閱武田網站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/ 或 www.sec.gov。除非法律或證券交易所規定要求,武田沒有任何義務更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述或公司可能發佈的任何其他前瞻性陳述。歷史業績並不能代表未來業績,而且本新聞稿中的武田業績或聲明並不能暗示,也並非是武田對未來業績的預估、預測、保證或推測。

某些非國際財務報告準則(IFRS)的財務指標

本新聞稿以及與本新聞稿有關的發佈資料包含某些不符合國際財務報告準則(“IFRS”)的IFRS財務指標,例如基礎營收、核心營業利潤、基礎核心營業利潤、核心淨利潤、基礎核心每股盈餘、淨債務、EBITDA、調整後EBITDA和自由現金流。武田管理層會使用本新聞稿中包含的IFRS和非IFRS指標來評估業績以及制定經營和投資決策。這些非IFRS指標不包括某些收入、成本和現金流項目,這些項目包含於或在計算時不同於按照IFRS制定的最直接可比指標。納入這些非IFRS指標,管理層希望為投資人提供額外資訊,用於進一步分析武田的績效、核心業績和基礎趨勢。武田的非IFRS指標未根據IFRS編製,且此類非IFRS指標應視為根據IFRS指標所編製之財務報告的補充而非替代(有時我們將其稱為「依據報告的」指標)。敬請投資人查看非IFRS財務指標與其最直接可比的IFRS指標的調節資訊。

有關武田某些非IFRS指標的具體資訊,將張貼於武田的投資人關係網站:

https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/quarterly-announcements-2019/

醫療資訊

本新聞稿所提到的產品可能並未在所有國家上市,或可能以不同的商標進行銷售,或用於不同的病症,或採用不同的劑量,或擁有不同的效力。本文中所包含的任何資訊都不應被看作是任何處方藥的申請、推廣或廣告,包括那些正在研製的藥物。

財務資訊

武田的財務報表根據《國際財務報告準則》(“IFRS”)編製。此前由夏爾根據美國一般公認會計準則(「美國GAAP」)編製的夏爾私人有限公司(簡稱「夏爾」)營收已編製為符合IFRS,沒有實質性區別。

對夏爾公司的收購於2019年1月8日完成,我們截至2019年3月31日之會計年度的合併業績包含夏爾公司2019年1月8日至2019年3月31日的業績。提及「原武田」公司是指我們在收購夏爾公司之前擁有的業務。提及「原夏爾」公司是指透過收購夏爾公司而取得的業務。

本新聞稿包含某些擬制性資訊,這使得對夏爾公司的收購視同發生在2018年4月1日。此等擬制性資訊並未按照S-X規則第11條編製。此等擬制性資訊僅為說明性目的而列出,係根據我們在此日期所掌握的資訊而做出的某些假設和判斷。但如果夏爾公司收購確實發生在2018年4月1日,這些可能不一定適用。此外,此等擬制性資訊對某些交易和並不直接歸因於夏爾公司收購和/或在夏爾公司收購之後發生的其他事件產生影響,例如撤資和對夏爾公司收購價格分配的影響,因此可能無法準確反映對我們財務狀況的影響以及如果夏爾公司收購實際於2018年4月1日完成對經營業績的影響。因此,不應過分依賴本文件所載的擬制性資訊。

________________________________________

i 請參閱本新聞稿第二頁的定義以及武田財務報表以瞭解詳情。

ii 基礎成長在共同基礎之上比較兩個時期(季或年)的財務業績,被管理層用於評估公司狀況。這些財務業績根據固定貨幣基礎計算,不包括撤資和非正常、非經常性項目或與持續經營無關的其他金額的影響。

iii 截至2020年3月31日的基礎成長與此前截至2019年3月31日之會計年度相比,擬制。擬制性基線代表武田前一會計年度的營收額(2018年4月至2019年3月)與2018年4月至收購日(2019年1月8日)的夏爾遺留營收之和,這兩項營收均排除了脫售資產帶來的營收,夏爾遺留營收按照1美元兌換111日圓的匯率兌換成日圓(截至2019年3月31日之前一會計年度全年匯率的平均值),並從美國GAAP標準轉換為IFRS標準,未出現重大差異。

iv 核心營業利潤指扣除以下各項的調整後淨利潤:所得稅費用;使用權益法核算的投資損益份額;財務費用和收入;其他營運費用和收入;管理層認為與我們的核心業務無關,但與產品和其他項目相關的無形資產攤銷和減損,例如採購會計影響和交易相關成本。

v 排除脫售資產(已於2019會計年度脫售以及已宣佈可望於2020會計年度完成脫售的資產)的基礎成長採用固定匯率(2019會計年度全年匯率的平均值)。

原文版本可在businesswire.com上查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20200512006003/en/

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

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訊息來源:Business Wire

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