原能會核研所核醫新藥通過衛福部審查，提昇國內醫療水準並照顧國人健康

(中央社訊息服務20200122 10:39:37)行政院原子能委員會核能研究所( 以下簡稱核研所 )本著原子能科技服務民生之使命，積極從事原子能科技於生物醫學領域之應用與研究。核研所自行研發並獲得衛福部核發藥品許可證之核醫藥物，已提供國內約50家醫院核醫部(科)服務病患臨床應用，近幾年來依國內需求及國際發展趨勢，積極開發疾病診療需求之各項核醫藥物，如｢核研心交碘-123注射劑｣( INER MIBG Injection )等與國內各大醫院合作研究並進行臨床試驗以造福國人。

｢核研心交碘-123注射劑｣為核研所研發之放射性診斷用製劑，核研所於106年9月向衛福部申請查驗登記，並於108年8月5日接獲衛福部函知審核通過，並於108年9月4日完成許可證之領證作業。

｢核研心交碘-123注射劑｣的適應症為：( 1 )嗜鉻細胞瘤( Pheochromocytoma )和神經母細胞瘤( Neuroblastoma )：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。( 2 )鬱血性心臟衰竭(Congestive Heart Failure)：藉由心臟與縱膈( Heart to Mediastinum，H/M )放射性攝取比值，評估心肌交感神經功能。

未來核研所將與國內相關產官學研機構共同開發核醫藥物，持續研製具功能診斷造影、基因表現分子造影、細胞活性造影及標靶治療等具診療作用且高經濟價值之核醫新藥，並規劃通過藥政單位之查驗登記審查，以提供給國內各大醫院核醫部門使用，提昇國內之醫療水準並完成照顧國人健康之責任。

訊息來源：行政院原子能委員會