匯流新聞網記者胡照鑫、李盛雯／台北報導
地中海型貧血屬於隱性遺傳的慢性溶血性貧血症，台灣帶因率約5%∼8%。以台灣總人口數2,200萬計，約有176萬人可能帶有這種基因，這些人和他們的子女，甚至孫子女都有可能碰到這個問題。雖然魏小弟出生前就知道是重度地中海型貧血，但直到快一歲才出現症狀，還好透過資料庫配對出適合移植的臍帶血，成功恢復正常的造血功能。
重度地中海型貧血新生兒通常出生時沒有明顯症狀，6個月大時才會漸漸開始貧血，出現臉色蒼白、黃疸、肝脾腫大等症狀。如果不治療，骨骼會變形，體內堆積大量鐵質，最後因為心臟衰竭死亡。
有別於大部分的重度地中海型貧血病童，在出生六個月之後就需要輸血治療，魏小弟直到接近一歲才出現症狀，透過彰化基督教醫院接洽生寶生物科技，在生寶的臍帶血公庫成功配對到6對4吻合的臍帶血，在兩歲五個月時順利進行移植。
主治醫師彰化基督教兒童醫院兒童血液腫瘤科主任王士忠表示，相較於骨髓移植，臍帶血具備配對容易、排斥小、併發症少等三大優勢。由於骨髓配對需要6個抗原完全符合，臍帶血只要6個當中4個符合即可移植，配對成功機會較高，含有比骨髓更豐富、更原始以及擴增能力更強的造血幹細胞，來源又屬於非侵入性的，取得更加容易，因此臍帶血移植在國外已廣泛運用在113種疾病，超過35,000件移植案例。
魏小弟成功配對的臍帶血，妥善儲存在-196ﾟC的液態氮儲存槽六年多，在解凍移植時的CD34+活性仍然高達97.96%，遠遠高於FACT國際認證移植標準的70%，而且CFU生長活性正常，這兩項細胞指標是移植成功的關鍵。
因此魏小弟在臍帶血移植後一個多月便順利出院，沒有明顯的副作用和排斥反應，移植三個月後追蹤魏小弟的血型從原本的B型變成捐贈者的O型，顯示移植的臍帶血細胞重新再造造血系統，讓魏小弟恢復正常的造血功能。順利完成臍帶血移植的魏小弟現在已經三歲半，除了定期回診追蹤，其餘跟健康的孩子幾乎沒有兩樣。
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