匯流新聞網記者黃興文／台北報導
力抗超級細菌，中研院新技術可望開發抗藥性抗生素
濫用抗生素引發的細菌抗藥性日益嚴重，目前各國無不在尋求研發新型抗生素以對付抗藥性細菌。中央研究院博士生吳韋伸在前院長翁啟惠等學者的指導下，研發出新型高效能篩選平台。透過這項技術，研究團隊篩選出4種天然物分子，可有效抑制細菌轉醣酶，未來可望開發新型的抗生素。
中研院表示，天然物（natural products）一向是抑菌劑的重要來源之一。在目前使用的抗生素中，有些抗生素的作用為阻止細菌的細胞壁的合成，細菌細胞壁的主要成份為胜肽聚醣，它是由盤尼西林結合蛋白中的「轉醣酶」和「轉胜肽酶」催化合成。
中研院進一步解釋，「轉胜肽酶」抗生素已有顯著的進展，但目前可抑制「轉醣酶」的化學分子卻是少之又少，且都尚未能發展成可供人類使用的抗生素。事實上，「轉醣酶」就座落在細菌細胞壁外圍，具容易與小分子接觸的特性，而且它也是細菌合成細胞壁時不可或缺的要素，非常適合作為對抗細菌的標的。因此，針對「轉醣酶」設計開發新型抗生素，成為現階段消弭抗藥性細菌的重要目標。
中研院指出，這次團隊研發出親和性分離的篩選平台（affinity-based search），這平台可快速分離、純化細菌轉醣酶的抑制分子。篩選後經結構鑑定找到4種天然物分子可有效抑制細菌轉醣酶。這項研就近日也發表於「美國化學學會期刊」（Journal of the American Chemical Society）。
這些天然物分子不但能制細菌轉醣酶，更有廣泛抑菌效果，尤其是可以成功抑制抗藥性葡萄球菌與抗藥性腸球菌的生長。此外，其中的分子（Albofungin）對大部分的革蘭氏陰性菌均能有效地抑制其生長，它可以對抗鮑氏不動桿菌、綠膿桿菌與克雷伯氏肺炎菌，及這些細菌抗藥性突變株。
研究團隊表示，目前已與其他實驗室合作，測試相關分子對不同臨床抗藥性菌株的效果，並計畫以這些分子與細菌轉醣酶結合的結構，發展更有效的抗生素。
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