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孟加拉女孩患樹人症 父親拒進一步治療

中央廣播電台/楊昭彥 2017.03.27 00:00
罹患罕見「樹人症候群」(tree man syndrome)的孟加拉小女孩父親今天(27日)表示,女孩已經離開醫院。身為父親的他也憂心女兒的病永遠無法治好。

患有極罕見疾病「疣狀表皮發育異常症」(Epidermodysplasia Verruciformis,簡稱EV)的卡敦(Sahana Khatun)上個月曾接受手術,移除皮膚上類似樹皮的部分增生物。

現年10歲的卡敦據信是全球首位罹患樹人症候群的女性,達卡醫學院附設醫院(Dhaka Medical College Hospital)給予她免費治療。

醫師稱首場手術成功,但卡敦的父親說,手術只是加劇女兒的病情。他希望女兒不再接受進一步治療程序。

他告訴法新社:「他們(醫師)去除樹皮狀的增生物,接著又長得更厚更硬。」「我被嚇到了。他們說我的女兒還需要8到10場手術,但什麼東西能保證她之後會痊癒。」

醫院灼傷與整形部門主管申恩(Samanta Lal Sen)說,他希望把女孩留在醫院接受進一步手術,但作為貧窮勞工的女孩父親回絕了。申恩告訴法新社:「他跟女兒一起離開,抱怨沒有任何進展。我們要求他再留下來幾週進行治療。」

根據法新社,這種病症的已知病患數不到6人,其中包括另一名孟加拉人、27歲的人力車伕巴強達(Abul Bajandar)。他過去曾接受至少21次手術程序,移除的巨大增生物每個重達5公斤。醫師相信他可能是第一個痊癒的案例。

已喪偶的卡敦父親說,女兒接受治療時,他自己也面臨財務窘境。

他說,「我必須留在她身邊,不能去工作。我沒有任何錢能好好養她。」「她是我僅存的唯一家人,我不希望看她坐在病床上傷心。」

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