患有極罕見疾病「疣狀表皮發育異常症」(Epidermodysplasia Verruciformis，簡稱EV)的卡敦(Sahana Khatun)上個月曾接受手術，移除皮膚上類似樹皮的部分增生物。
現年10歲的卡敦據信是全球首位罹患樹人症候群的女性，達卡醫學院附設醫院(Dhaka Medical College Hospital)給予她免費治療。
醫師稱首場手術成功，但卡敦的父親說，手術只是加劇女兒的病情。他希望女兒不再接受進一步治療程序。
他告訴法新社：「他們(醫師)去除樹皮狀的增生物，接著又長得更厚更硬。」「我被嚇到了。他們說我的女兒還需要8到10場手術，但什麼東西能保證她之後會痊癒。」
醫院灼傷與整形部門主管申恩(Samanta Lal Sen)說，他希望把女孩留在醫院接受進一步手術，但作為貧窮勞工的女孩父親回絕了。申恩告訴法新社：「他跟女兒一起離開，抱怨沒有任何進展。我們要求他再留下來幾週進行治療。」
根據法新社，這種病症的已知病患數不到6人，其中包括另一名孟加拉人、27歲的人力車伕巴強達(Abul Bajandar)。他過去曾接受至少21次手術程序，移除的巨大增生物每個重達5公斤。醫師相信他可能是第一個痊癒的案例。
已喪偶的卡敦父親說，女兒接受治療時，他自己也面臨財務窘境。
他說，「我必須留在她身邊，不能去工作。我沒有任何錢能好好養她。」「她是我僅存的唯一家人，我不希望看她坐在病床上傷心。」