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花蓮慈濟長弘生技攜手 造福腦瘤病患

中央社/ 2017.01.26 00:00
(中央社記者王淑芬花蓮縣26日電)統計顯示,台灣每年約有400個惡性膠質腦瘤新病例,長弘生技與花蓮慈濟醫院今天簽署新藥開發合作意向書,將由慈濟執行惡性腦瘤標靶新藥臨床試驗第一期人體試驗,盼幫助需要治療的惡性腦瘤病人。

長弘生物科技公司董事長周姵妏與花蓮慈濟院長林欣榮代表簽約,雙方將攜手合作,花蓮慈濟將行「以標靶新藥 Cerebraca wafer治療惡性腦瘤的第I/IIa期人體臨床試驗」,測試新藥用在人體的安全性及有效性,期許在未來能夠幫助需要治療的惡性腦瘤病人,提供更好的治療方法。

惡性腫瘤居民眾10大死因之首,美國癌症協會(American Cancer Society, ACS)以及美國腦瘤病例登錄中心(Central brain tumor registry, CBTRUS)的統計報告顯示,每年估計約有2萬筆的腦瘤新病人被確診;台灣每年約有400名惡性膠質腦瘤新病例。多型性神經膠母細胞瘤(Glioblastoma multiformis, GBM)是相當惡性的腦部腫瘤,腫瘤1個月內最快可長大16倍,是惡化快速的原發性腦瘤。

醫界指出,即使切除後的復發率也高,一般確診為4級GBM的病人,平均存活時間只有12至18個月。

醫界認為惡性腦瘤擴散程度迅速又難以根除的,一旦確診後,通常已是晚期,病人平均壽命往往只有1年左右。醫學上現有治療惡性腦瘤的方式,包含手術治療、放射線治療及化學治療,效果非常有限。

長弘生技的新藥開發團隊於5年前技轉獲得花蓮慈濟醫院和東華大學的關鍵技術,以正丁烯基苯(酉太)開發標靶抗癌藥物,以生物可分解性生醫材料製成Cerebraca wafer。標靶基因是Axl/EZH2/SOX2,端粒(酉每)(telomerase)及去氧核醣核酸修復(酉每)(O6-methylguanine-DNA-methyltransferase)。

標靶抗癌藥物會緩慢釋放擴散至周邊腦組織,清除手術未摘除乾淨的腫瘤細胞。

研發單位指出,Cerebraca wafer安全性與有效性已經多種動物模式驗證,可以讓動物平均存活時間比不接受治療組別延長2.5倍,相關論文19篇分別發表在國際著名科學期刊;並已取得台灣、中國大陸、美國、日本及歐盟等多國專利。1060126

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