藥華藥干擾素上ASH年會報告 5日停牌
中央社/
9 年前
（中央社記者田裕斌台北2日電）藥華藥自行開發的的新一代長效型干擾素P1101，即將在美國第58屆血液協會年會(ASH meeting)上口頭報告，櫃買中心宣布，藥華藥5日申請停牌。
藥華藥自行開發的新一代長效型干擾素P1101，先前已將歐洲、獨立國家聯合體(CIS)及中東的市場權利，獨家授權給位於奧地利的AOP孤兒藥公司，主導開發用於治療骨髓纖維化(MPN)疾病的適應症與銷售。
AOP孤兒藥公司在執行人體臨床一、二期試驗過程中，發現多屬正面，相關研究結果也連續3年(2012年、2013年、2014年)在ASH年會中發表，結果顯示，在臨床總反應率，包括紅血球、白血球與血小板的減少等，約達90%；而在治療6至12月後，有45%至50%的病人達完全緩解，經過1年的治療後，大多數病人都不再需要放血。
若口頭報報結果正面，藥華藥將在歐洲、美國等地申請做為治療真性紅血球增生症(PV)的第一線藥物，一旦獲准，將會是唯一經EMA及FDA批准做為治療PV疾病的第一線藥物。
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