先天性心臟病 當心併發肺動脈高壓
中央廣播電台/張德厚
9 年前
「肺動脈高壓」是高致死率疾病,先天性心臟病患者容易併發肺動脈高壓,但許多患者誤以為經心臟開刀治療後就可重拾健康,忽略併發肺動脈高壓的風險。醫師提醒,肺動脈高壓是無聲殺手,應定期追蹤、及早治療。
台灣兒童心臟學會理事長王主科表示,大約0.8%新生兒會罹患先天性心臟病,一出生心臟就有缺損。先天性心臟病患者約有5至10%會因心臟分流出現問題,導致肺動脈血流與壓力增加,長久下來使內皮細胞受損、血管壁增厚,導致續發肺動脈高壓。
王主科指出,許多先天性心臟病患者,以為經開刀治療心臟後就恢復健康,不再定期回診、追蹤,忽略了併發肺動脈高壓的風險,常常是拖到已發生嚴重症狀時才就醫。王主科:『(原音)當測量到異常血壓時時機已晚,但若及時治療,一般治療後配合吃藥,血壓仍會下降,但是千萬別放到肺動脈內壁都已增厚、終端阻塞,此時血管已經病變,臨床上簡稱PVOD。病人嘴唇、手指會開始發紫併發杵狀指及指乾症,代表罹患肺動脈高壓已到末期。』
王主科表示,肺動脈高壓5大症狀為喘、咳、血、腫、暈,患者活動時會呼吸困難,並且有咳嗽、咳血、下肢水腫及頭暈等症狀,但因症狀在疾病後期才較為明顯,通常難以早期發現,一旦病情嚴重,可能心衰竭甚至死亡。目前雖然沒有完全治癒肺動高壓的方法,但若能及早診斷接受合適藥物治療,仍可以讓病情獲得有效控制,呼籲民眾應提高警覺,尤其是先天性心臟病病友要特別注意,至少每年做1次追蹤檢查。
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