落實蔡英文政見　政院拍板　投入109億推生醫產業

行政院發言人徐國勇在院會後記者會轉述，由於此方案涉及跨部會合作整合，行政院長林全指示行政院政務委員吳政忠，督導協調科技部、經濟部、衛福部等相關部會，由行政院科技會報協助，共同擬定方案計畫書。

林全指出，相關配套修法部分，如「科學技術基本法」、「生技新藥產業發展條例」、「藥事法」等修正案及「行政法人國家藥物審查中心設置條例草案」，均已送立法院，並列為本會期優先審議法案。

林全要求相關主管部會，必務與立法院各黨團委員充分溝通協調，加速法案審查；同時也要求衛福部，儘速擬定「醫療器材管理法草案」，送行政院核定後，函請立法院審議。

科技部生命科學研發展司長蔡少正表示，該方案是希望建置台灣成為亞太生醫研發產業重鎮，其主軸包括連結在地、未來及國際；在連結在地部分，希望整合創新聚落，從南港由北到南串連成為生技醫藥廊帶。

對於連結未來方面，蔡少正表示，有病才看病的傳統醫療型態已經落伍，未來在平常就要有健康監測紀錄系統，透過雲端大數據管理，一旦有問題，醫院即能透過快速即時的檢測系統，提供醫生用藥、疾病風險評估與治療。

至於連結國際部分，他指出，台灣的資金、人才豐沛，技術也是領先國際，希望能鬆綁法規，吸引國際高階人才、技術、資金投入，並與國際華人世界相連結，針對高齡市場和華人特有疾病進行市場開拓。

蔡少正說，透過生態系的建置，政府希望在2025年能扶植新藥在國外上市至少20項、促成高值醫材在國外上市至少80個，扶植健康服務旗艦品牌至少10個，並培養3至4家旗艦型公司，增加高薪就業機率，促進台灣生技發展。

此外，行政院會今天也通過「生技新藥產業發展條例」修正草案，放寬高風險醫療器材適用範圍，以及將新興生技醫藥產品納入該條例之適用範圍。

經濟部次長沈榮津表示，過去因為生技產業門檻，距離國際產業研發水準差距過大，不符合產業期待，此次修法放寬高風險醫療器材的適用範圍，鼓勵廠商投入高風險醫療器材的研發。

沈榮津說，新修法規也新增新興生技醫藥產品納入適用範圍，以鼓勵產業投入預防醫學，以及再生醫學等領域的新技術新產品開發，搶得先機進而掌握戰略優勢，提升生技產業產值與競爭力，推動產業的發展。