揪出子宮內膜癌有新利器！衛生福利部雙和醫院研究團隊歷經3年的研究，運用全球最大的子宮內膜癌基因資料庫找出3個基因，利用這3個基因的甲基化組合，可以自子宮頸抹片的細胞中檢測出子宮深處是否罹患內膜癌，準確度逾9成。尤其是罕見難纏的二型內膜癌也能檢測出來，以期早期發現、早期治療。
賴鴻政教授（如圖）所率領的研究團隊，在子宮內膜癌篩檢上獲有重大突破。（圖片提供／雙和醫院）
新突破！非侵入性基因檢測子宮內膜癌
負責這項研究計畫的雙和醫院副院長、婦產科賴鴻政教授指出，子宮內膜癌大多會有異常出血的症狀。但是，停經後的子宮出血，只有約十分之一是內膜癌，在尚未停經的婦女，異常出血的原因更是千奇百怪，癌症只佔一小部分。為了排除是否有癌症，女性朋友必須接受陰道超音波的檢查。
但是，超音波內膜厚度的評估是不準確的，因此，大部分的婦女仍必須藉由侵入性的檢查，才能知道自己是不是罹患子宮內膜癌。新研發的檢測方式，只要藉由子宮頸抹片的剩餘檢體，就可以進行甲基化基因的分析，真正高風險的人，再進行侵入性的檢查確定診斷，免除的大多數病人接受侵入性檢查的痛苦與風險。
研究團隊分析了約350個子宮內膜癌的約1億4000萬個甲基化基因序列訊號，篩選出180個基因，在一系列的測試驗證之後，證明BHLHE22、CDO1、CELF4等3個基因，在子宮內膜癌的組織中，會發生高度甲基化現象。
罕見難纏的第2型內膜癌 也能檢測出來
同時，自子宮頸抹片的細胞中，可以檢測得到，若3個基因中有任兩個基因檢測結果為高度甲基化反應，罹患子宮內膜癌的風險是一般人的236倍，準確度高達95％。對於相對罕見難纏的第2型內膜癌，在14個病例中，也能偵測到13例。
這樣的結果已獲美國癌症研究學會（AACR）審查通過，刊登在國際知名期刊《臨床癌症研究》(Clinical Cancer Research)；同時，這也是全世界最精準的非侵入性篩檢方式。這是繼子宮頸癌甲基化基因生物標記的研發成功之後，研究團隊另一項成果。
高風險族群優先篩檢 未來將進行大規模臨床試驗
賴鴻政教授表示，已著手規劃更大規模的臨床試驗，可望於2年內完成，以申請通過美國FDA的體外檢測試標準為目標。初步規劃，將以高風險族群如停經後出血的婦女、乳癌病人、有家族癌症傾向的病人，以及40歲以上異常出血的女性為優先篩檢對象。這樣的進展，對未來女性癌症的分子篩檢，將有重大影響，對台灣的生技產業，除了製藥，也打開了體外診斷試劑的另一扇窗。
