亞利桑那州弗拉格斯塔夫 -- (美國商業資訊) -- W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore)今天宣佈，GORE® DrySeal Flex導引鞘最近已獲得美國、歐洲、加拿大和澳洲主管機關的核准，開始上市銷售。該器材旨在憑藉提升的彎曲度、抗扭曲性和親水塗層的獨特組合，來簡化血管內修復手術期間至高難度解剖部位和旁支血管（例如總髂動脈）的路徑。
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12 Fr x 45 cm的導引鞘規格經過工程設計，旨在與GORE® EXCLUDER®髂支內支架(IBE)合用，後者是唯一在美國獲准用於總髂動脈瘤或主髂動脈瘤血管內修復(EVAR)的器材。EVAR常需經導引鞘將多根導線和導管插入血管，通過套管瓣膜時可導致失血。該導引鞘的獨特DrySeal瓣膜旨在減少失血，以經過驗證的止血控制使多種器材可以插入。
北布里斯托NHS信託的血管外科主任醫師Marcus Brooks先生說：「考慮接受EVAR的患者中，近三分之一有延伸至髂動脈的動脈瘤。對於此類病例，IBE是值得信賴的解決方案，但以往沒有專為與該器材合用而設計的導引鞘。GORE DrySeal Flex導引鞘經過特別設計以便與IBE合用，其彎曲度足以輕易插入髂支血管。」
新的導引鞘利用Gore長久以來備受信賴的GORE® DrySeal Sheath技術優勢，後者擁有親水塗層，便於插入血管。此外，GORE DrySeal Flex導引鞘提供更佳的尺寸和包括33、45和65 cm工作長度的新規格。
史丹佛大學醫學院外科教授Jason T. Lee, MD說：「新導引鞘上市銷售，為治療更多樣解剖特徵的患者提供了更多選擇。該導引鞘可為我的病例提供全面輔助，可為較以往更廣泛的應用提供信心。」
Gore主動脈業務負責人Ryan Takeuchi說：「連接我們經過測試的GORE DrySeal Flex導引鞘與我們的血管內產品陣容，使我們繼續在增進患者治療方面邁出巨大步伐。我們始終致力於提供這類創新器材，在全球治療更多病患。」
GORE DrySeal Flex導引鞘和IBE已在美國、歐洲、加拿大和澳洲銷售。欲瞭解進一步資訊，請造訪http://www.goremedical.com/。
關於W. L. GORE & ASSOCIATES
Gore為複雜的醫學問題提供有創見的治療解決方案已有40年。在此期間，Gore公司的創新醫療器材的植入數達4000萬枚，挽救和改善了世界各地病患的生命和生活品質。本公司龐大的產品家族包括血管移植物、血管內和介入性器材、用於疝氣和軟組織修復的外科網片、釘合線加固材料、以及用於血管外科、心臟外科和一般外科的縫線。本公司名列美國「百大雇主」，是該排名於1984年設立以來極少數從未落榜的公司之一。
所列產品可能並非在所有市場有售。
GORE®、EXCLUDER®及設計是W. L. Gore & Associates的商標。
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