順藥9月下旬掛牌上櫃 估2018年開始獲利

順藥為創新藥研發公司，以「探尋與發展」(reSearch and Development;簡稱rS&D)的創新商業模式研發新藥。產品均為針對龐大未被滿足的醫療需求(unmet medical needs)所開發的大、小分子創新藥。目前旗下進度領先的創新藥物包括長效止痛針劑LT1001，以及急性缺血性中風新藥 LT3001。

相關研究或臨床試驗結果均已在全球主要醫學年會及權威期刊發表，且多次獲得政府科專研發補助與各種獎項肯定。

LT1001已於2015年8月完成三期臨床試驗並解盲成功，並向台灣食品藥物管理署提出NDA(新藥查驗登記，New Drug Application)申請，並於當年12月成功授權台灣地區於安美得集團旗下的英特瑞生醫。

今年6月更成功進軍海外，與中國海科集團旗下的上海新探公司簽訂中國大陸、港澳地區授權協議。全球其他市場亦在密切洽談中。

LT1001市場競爭優勢在於安全的長效止痛。除了能滿足臨床上需要長時間控制病人的疼痛需求，提升用藥安全性與病患生活品質外，並能有效降低醫護人員照護負擔及減少醫護人員多次給藥風險，能縮短恢復期，進而有機會降低住院時間，減少其他併發症，大幅降低醫護整體成本。

LT3001已完成進入人體臨床試驗前所需的各種研究，研究數據顯示效果十分顯著，已成功達成藥物設計目標；預計於2017年向美國FDA申請IND(InvestigationalNew Drug ) ，並快速進入一期臨床試驗。

LT3001是目前全球唯一同時結合溶栓、抗栓與清除自由基功效的創新藥物，可望提供更全面的中風治療品質。根據順藥團隊、中國醫藥大學、台灣大學及美國哈佛大學等各自完成多項臨床前藥效研究顯示，LT3001可有效溶解血栓、減少腦梗塞體積、不會影響凝血時間，被醫界寄予厚望。

根據英國權威醫學期刊Lencet指出，2013年全球發生缺血性中風的人數高達1156萬人，而實際用藥病人僅占3%至5%，因此LT3001的開發極具市場迫切性。