中裕104年02月24日獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准通過研發中的愛滋病新藥TMB-355（ibalizumab）靜脈注射型應用於多重抗藥性病人「突破性治療資格」（Breakthrough Therapy）。依據突破性治療資格，可以滾動式方式提出藥證申請及審核，加速相關作業流程。
中裕已獨立自主完成生物製劑藥品上市查驗登記申請（BLA）有關藥品生產及測試（CMC）部分，正式以eCTD-submission（電子送件）方式向美國FDA提出藥證審查申請，藉以先行審查該部分資料，以加速未來藥物上市之時程。
TMB-355（ibalizumab）用途旦一種治療愛滋病之單株抗體蛋白質藥物，靜脈注射型：持續完成現階段臨床三期試驗、新藥查驗登記審查（臨床部分）肌肉注射型：持續完成現階段臨床二期試驗、臨床三期試驗、新藥查驗登記審查。
靜脈注射型臨床三期試驗申請已獲得美國FDA及台灣TFDA核可，該試驗現正進行中。藥品生產部分（CMC）則先向美國FDA提出查驗登記審查。肌肉及皮下注射型臨床一、二期試驗102年已獲得台灣衛生署核准，歷經數次計畫修正核准，該試驗現正進行中。