屏東地檢署表示，汎生製藥廠在民國102年被衛生福利部命令停止廠內無菌製劑產品的生產作業，竟在還沒有領得製造業藥商許可執照、也還沒向主管機關申請查驗通過藥廠GMP規範評鑑，及未向衛福部申請取得藥品許可證的屏東分公司及所設工廠，製造「舒復靜脈注射劑」。
自民國102年12月間起至103年4月間，在屏東廠內製造且出貨到中國大陸的「舒復靜脈注射劑」共191萬8600盒，屏東地檢署今年1月14日提起公訴，並依刑法及藥師法規查扣並沒收供製造偽藥的器材。
屏檢表示，今天開始施行沒收新制，屏檢依據新法，就未經許可製造的「舒復靜脈注射劑」出貨至大陸共191萬8600盒，每盒報價1.1美元，計算汎生犯罪所得，共計新台幣6835萬1468元。
屏檢表示，舊法的沒收規定必須是「被告所有」，因此，今年1月只能沒收製造器具，所有的不法貨品都已出貨到大陸；新制上路，沒有「被告所有」規定，屏檢直接由出貨數量換算不法所得，今天向法院聲請沒收汎生不法所得6835萬1468元。