吳氏深育有7歲、4歲兩名子女，罹患「多種硫酸脂酵素不足」罕見疾病，醫師曾告訴她，類似病症1年醫藥費新台幣上千萬元；不向命運低頭的她，除了丈夫工作微薄收入，自己在家手工縫製客製化拼布包銷售。
今年3月間，時任行政院長張善政探視吳氏深一家人，允諾從行政措施幫助其孩子所罹患罕見疾病列入健保項目，並延長其母親在台灣居留照顧孫子的期限。
長期關心吳氏深狀況的立委劉建國指出，多年與各界努力爭取相關部門協助，終於獲得罕見疾病及藥物審議委員會通過，預計6月底完成所有程序，將吳氏深孩子罕病列入補助項目。
劉建國表示，吳氏深的越南籍媽媽照顧2名孫子，但是7月中旬居留證到期，必須先離境再申請入台，也希望外交部、移民署等單位以專案方式協助解決。
吳氏深對於孩子罕病能列入健保項目，深深感謝所有一路關心、幫助她的人，她說，這樣可以減輕醫療費用負擔，除了照顧好孩子，會更加努力製作手工縫製拼布包，以回報各界的愛心。