唐獎得主夏彭提耶（Emmanuelle Charpentier）、道納（Jennifer A. Doudna）、張鋒3人開發出的「CRISPR/Cas9」技術平台，大幅改進基因編輯的精準度和實驗週期。科學家正將它運用在小鼠研究、癌症治療、植物品種改良等領域。
一般人可能無法理解「CRISPR/Cas9」厲害在哪裡？閻雲形容，基因編輯很早就有，但因舊方法實驗週期長、失敗率高，「CRISPR/Cas9」平台則是把剪刀、探照燈、GPS放在一起，讓科學家可以很快地找到缺損基因加以剔除。
閻雲表示，「CRISPR/Cas9」讓基因編輯的未來可能性大大增加，而且不只是編輯一兩個基因，對於多基因缺陷造成的疾病，例如糖尿病，更能用此技術多方嘗試探索。
中研院士張文昌表示，「CRISPR/Cas9」讓基因編輯變得很容易，以製造基因剔除鼠來說，舊技術需1年，且失敗率極高，如果失敗了就白白浪費一年的時間。運用「CRISPR/Cas9」則只需要數週就可完成，且成功率高達80％，就算失敗了，重新再來過就好，實驗週期大幅縮短。因此這項技術一發表，馬上造成學界轟動。
中研院副院長王惠鈞也形容，「CRISPR/Cas9」的應用面是「相當嚇人的」，實驗價值不可限量，甚至很多科學家已經開始擔心，這技術會不會用來創造「新人類」。
王惠鈞表示，今年唐獎生技醫藥獎競爭激烈，候選人選非常多，也有台灣學者在內，最後選出的3位得獎人，純粹是從其科學貢獻論定，「science就是science。」