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浩鼎:乳癌新藥OBI-822對50%病患次族群無惡化存活期顯著改善

鉅亨網/鉅亨網記者李宜儒 台北 2016.06.05 00:00
浩鼎召開記者會公布OBI-822實驗詳細數據。(鉅亨網記者李宜儒攝)浩鼎(4174-TW)公布乳癌新藥OBI-822完整實驗數據,研究顯示,對於罹患晚期轉移性乳癌的病患,並未達到無惡化存活期的主要療效指標,不過相較於接受安慰劑的病患,約有50%對免疫療法能產生明顯免疫反應的病患次族群,其無惡化存活期則可見到顯著改善。浩鼎乳癌新藥OBI-822今天凌晨在美國ASCO發表完整數據,浩鼎今天上午也在櫃買中心召開記者會,說明相關數據。浩鼎表示,本次實驗共有348名意圖治療患者,以2比1的比例分配到實驗組與對照組,療程約在41周,給予9次的OBI-822注射或安慰劑,自隨機分組起算,追蹤最長2年的無惡化存活期;並追蹤總存活期最長5年。浩鼎指出,最後結果發現,有50%接受疫苗治療的病患,在治療期間對OBI-822發展出抗體效價的Globo H特定IgG反應,相較於安慰劑組,其無惡化存活期即期中總存活期均有改善的趨勢。浩鼎表示,整體而言,患者在研究期間對於免疫療法的耐受性良好,來自疫苗的主要副作用,則包括輕微發熱及局部注射反應。

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