小寶寶一出生就被診斷為唐氏症患者，對媽媽來說無疑是莫大的衝擊，對於往後的治療及教育，也需花費加倍的心力，唐氏症基金會多年來推動「早期療育服務計畫」，邀請社會大眾捐款支持。
依據臺北市政府衛生局早療系統資料顯示，仍有約10%的發展遲緩兒童家長不同意政府單位介入提供相關資訊，有人認為孩子的發展遲緩現象是「大隻雞慢啼」，以致延誤了黃金治療期。
早產兒小米今年4歲，一出生時就被診斷出腦部受損，相關追蹤、治療從未間斷，小米媽媽表示，當時得知小米的狀況時感到很難過，期間透過許多閱讀以及和醫師、社工、其他唐寶寶家長的交流，而更加了解唐氏症，並透過各種治療，加強其他功能發展。
「早療計畫」的療育課程包括綜合認知、語言治療、物理治療等，以及自己上廁所、穿衣服、飯前洗手等生活訓練，也有專業的老師及社工提供諮詢服務，對於家長來說，也提供了一個交流、抒發的空間。小米媽媽說，小米超愛上學，上周因感冒必須在家休養幾天，小米還因而難過地大哭。
小米還有一個就讀小三的姊姊，小米媽媽說，姊姊因為家中有一位較不方便的家人，對待班上的身心障礙同學時也更有同理心。小米媽媽感慨，希望能透過教育、宣導，讓各界更了解唐氏症，社會對待唐氏症患者的環境也會更加友善、有愛。
發現孩童發展遲緩，3歲之前接受1年的療育，勝過3歲之後才接受療育的10年成績。唐氏症基金會董事長林正俠表示，需要接受早療的孩子，每年約需投入至少40萬的教育費用，高額的早療費用對於病童家庭經濟是個沉重負擔。
「早期療育服務計劃」年度經費需求龐大，因應母親節將至，唐氏症基金會邀請社會大眾透過購買母親節蛋糕的方式，幫助困難的孩子持續接受早期療育外，也與萊爾富超商聯合推出「一塊守護，一分希望」零錢捐勸募活動。