亞利桑那州弗拉格斯塔夫 -- (美國商業資訊) -- W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore)今天在第17屆疝氣修復年會上宣佈推出用於疝氣修復的獨特複合器材GORE® SYNECOR生物材料，該年會於2016年3月30日至4月2日在華盛頓特區召開。會議期間，Gore將展開科技體驗中心(TEC)巡迴展，這是新型的互動體驗，參與者將運用親自動手操作的展臺認識新材料背後的科學原理。
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傳統上，外科醫師在修復疝氣時，需要在永久性材料（用於耐久性的單期修復）與可吸收的非永久性材料（其中存在一些因素，可能需要不同的方法）之間做出選擇。GORE SYNECOR生物材料於2015年12月獲得美國食品藥物管理局510(k)核准，包含以下3種材料：
• GORE® BIO-A®網片，這是建構組織的支架，可針對複雜型修復提供快速血管化和內生長
• 緻密的、單絲聚四氟乙烯(PTFE)纖維組成的大孔隙編織物，可提供強度，因纖維堅固可降低細菌寄生的風險；
• 非空隙型PGA/TMC*薄膜，可減少組織附著於材料的內臟一側。
Gore TEC巡迴展是AHS年會的新增專案，將透過互動展臺的使用來展示新生物材料。TEC巡迴展超越以往的展示，將使互動小組中的參與者可以討論並接觸有關該產品的高水準科學資料。
一般外科產品業務部負責人Ron Anderson說：「過去幾年來的技術進步已經為醫生修復疝氣提供了數量龐大的選擇。TEC巡迴展讓我們能夠討論該材料的科學原理和臨床前測試，這些測試可提供更深層認識，以協助他們找到最適合其實際應用與病患的產品。」
Gore正積極參與臨床品質改良(CQI)專案，以便從外科醫師和病患處收集有關GORE SYNECOR生物材料的真實世界回饋。該專案正在進行多元化的衡量指標採集，包括人口統計學，術前、手術期間、術後健康細節，短期及長期追蹤，以及成本。CQI方式授權外科醫師及醫院即時對資料結果做出有效回應，以改善病患醫護。欲瞭解有關GORE SYNECOR生物材料的進一步資訊，請造訪www.goremedical.com/synecor。
*聚乙醇酸/三亞甲基碳酸酯
關於我們
Gore Medical為複雜的醫學問題提供有創見的治療解決方案已有40年。在此期間，Gore公司創新醫療器材的植入數達4000萬枚，挽救並改善了世界各地病患的生命和生活品質。本公司龐大的產品家族包括血管移植物、血管內和介入器材、用於疝氣和軟組織修復的外科網片、釘合線加固材料、以及用於血管外科、心臟外科和一般外科的縫線。本公司名列美國「百大最佳雇主」，是該排名1984年設立以來極少數從未落榜的公司之一。欲瞭解進一步資訊，請造訪www.goremedical.com。
GORE®、BIO-A®、SYNECOR及設計是W. L. Gore & Associates.的商標。
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Andrea Vuturo
訊息來源：business wire