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生策會與中國藥促會 新藥研發有共識

中央社/ 2016.03.21 00:00
(中央社記者韓婷婷台北21日電)生策會與中國藥促會今天在北京共同舉辦「第二屆兩岸生技新藥產業合作論壇」,雙方達成合作共識,未來將攜手遴選兩岸標竿生技,結合創投資金、挹注新藥研發。

生策會表示,未來將共同評估、遴選兩岸具有國際競爭研發技術的標竿生技企業,並結合具有規模的創投基金、實質投資,以加速兩岸國際新藥研發與臨床試驗布局。

此次與藥促會達成合作共識,將從民間平台出發,直接促成「兩岸新藥研發選題合作」。尤其兩岸在2010年簽署了醫藥衛生合作協議,為雙方的合作奠定了一個很好的基礎跟方向,但礙於兩岸法規談判的困境,遲遲沒有實質案例推行。

因此,現階段兩岸應快速藉由實質案例的先行,共同試驗、數據分析,再來進一步解決各階段的法規問題,才能有真正的進展。因此未來一年,生策會與中國藥促會將分別擬定兩岸「標竿生技」的執行方案和時間表,共同找出雙方具潛力的合作項目,投入兩岸4+4臨床試驗合作機制,未來也將結合創投資金投資挹注兩岸標竿所遴選出的研發新藥。

針對兩岸臨床數據的整合步驟,生策會常務理事胡幼圃建議,臨床試驗的合作機制已透過4+4建立起很好的系統,現階段應由民間平台共促雙邊法規監管單位正式公告、推案試行。

與會的各項產業代表也看好兩岸未來的臨床合作,方恩醫藥董事長張丹表示以執行國際臨床試驗的角度評估,未來可採生產基地在大陸、臨床試驗兩岸共同收案,中、美、歐同步進行臨床試驗,瞄準國際市場的模式發展;上海復星醫藥集團副總裁邵穎也看好,5年內大陸可有上百家企業擠入國際行列,期望與台灣透過合資、合營等模式共同合作,並銜接台灣的臨床試驗能量加速研發,例如在台灣執行早期臨床試驗,再回大陸做二三期。

美吾華懷特生技集團執行長鄭建新則建議兩岸因同文同種,可結合精準醫療,針對華人特有疾病建立兩岸聯合基因資料庫,找出基因最合適的病人來執行,做有效率的驗證,並進一步建立具中國特色的臨床試驗規範。

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